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5-(二氟甲基)-1H-吡唑-3-胺 | 1284220-49-0

中文名称
5-(二氟甲基)-1H-吡唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine
英文别名
——
5-(二氟甲基)-1H-吡唑-3-胺化学式
CAS
1284220-49-0
化学式
C4H5F2N3
mdl
MFCD15976291
分子量
133.101
InChiKey
CRWZZOMNSRUIMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50 - 55°C
  • 沸点:
    337.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(二氟甲基)-1H-吡唑-3-胺ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 ethyl 2-(difluoromethyl)-7-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)中的吡唑吡啶化合物,其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义,制备上述化合物的方法,用于制备上述化合物的有用中间体化合物,包含上述化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物,特别是蠕虫感染,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2017178416A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2011088045A1
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文献信息

  • [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013026914A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式I的化合物,其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
  • [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011088045A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Aliagas-Martin Ignacio
    公开号:US20130225620A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中A,Z,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R9,R10,Ra,Rb和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
  • Serine/threonine kinase inhibitors
    申请人:Aliagas-Martin Ignacio
    公开号:US08637537B2
    公开(公告)日:2014-01-28
    Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有式I的化合物,其中A,Z,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R9,R10,Ra,Rb和n如本文所定义,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES TROUBLES AUTO-IMMUNS ET DES TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHROEDINGER INC
    公开号:WO2022164789A9
    公开(公告)日:2023-05-25
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