(Z)-(3aR,4R,7S,11aS)-7-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-1,3,5-trioxa-cyclopentacyclodecen-6-one | 871690-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (Z)-(3aR,4R,7S,11aS)-7-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-1,3,5-trioxa-cyclopentacyclodecen-6-one
• 英文别名: (3aR,4R,7S,10Z,11aS)-7-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]oxecin-6-one
• CAS: 871690-15-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: UEFKQDLNRWWZLY-WZHVZALNSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3aR,4R,7S,11aS)-7-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-1,3,5-trioxa-cyclopentacyclodecen-6-one 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(Z)-(3aR,4R,7S,11aS)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-1,3,5-trioxa-cyclopentacyclodecen-6-one
  参考文献：
  名称：

  立体癸醇化物（-）-Microcarpalide和（+）-Lethaloxin的立体选择性全合成和绝对构型。（+）-Lethaloxin和（+）-Pinolidoxin的身份

  摘要：

  从市售的手性试剂（R）-缩水甘油，（S，S）-酒石酸和d -核糖为起始原料。这些合成进一步用于建立迄今未知的（+）-氧氟沙星的绝对构型，并显示其与（+）-血脂毒素的身份。

  DOI：

  10.1021/jo051353p
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-((R)-oxiran-2-yl)-5-vinyl-1,3-dioxolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 second-generation ruthenium catalyst 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-(3aR,4R,7S,11aS)-7-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-1,3,5-trioxa-cyclopentacyclodecen-6-one
  参考文献：
  名称：

  立体癸醇化物（-）-Microcarpalide和（+）-Lethaloxin的立体选择性全合成和绝对构型。（+）-Lethaloxin和（+）-Pinolidoxin的身份

  摘要：

  从市售的手性试剂（R）-缩水甘油，（S，S）-酒石酸和d -核糖为起始原料。这些合成进一步用于建立迄今未知的（+）-氧氟沙星的绝对构型，并显示其与（+）-血脂毒素的身份。

  DOI：

  10.1021/jo051353p

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis and Absolute Configuration of the Natural Decanolides (−)-Microcarpalide and (+)-Lethaloxin. Identity of (+)-Lethaloxin and (+)-Pinolidoxin
  作者：Jorge García-Fortanet、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/jo051353p

  日期：2005.11.1

  Convergent, stereoselective syntheses of the pharmacologically active, naturally occurring lactones (−)-microcarpalide and (+)-lethaloxin have been achieved from the commercially available, chiral reagents (R)-glycidol, (S,S)-tartaric acid, and d-ribose as the starting materials. These syntheses have further served to establish the hitherto unknown absolute configuration of (+)-lethaloxin and to show

  从市售的手性试剂（R）-缩水甘油，（S，S）-酒石酸和d -核糖为起始原料。这些合成进一步用于建立迄今未知的（+）-氧氟沙星的绝对构型，并显示其与（+）-血脂毒素的身份。