(5S,4R)-trans-5-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-4-<1-(bromomethyl)ethenyl>dihydro-2(3H)-furanone | 139943-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,4R)-trans-5-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-4-<1-(bromomethyl)ethenyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4R,5S)-4-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-one
• CAS: 139943-07-0
• 化学式: C₂₄H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 473.482
• InChiKey: MIGYGOQUMAZVCF-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,4R)-trans-5-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-4-(1-methylethenyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到(5S,4R)-trans-5-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-4-<1-(bromomethyl)ethenyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral functionalized trans-.beta.-isopropenyl-.gamma.-(hydroxymethyl)-.gamma.-butyrolactones.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a041