dioxolane-2-spiro-2'-(5',5'-dimethyl-4'-phenyl-3'-imidazoline 1'-oxyl) | 120341-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: dioxolane-2-spiro-2'-(5',5'-dimethyl-4'-phenyl-3'-imidazoline 1'-oxyl)
• CAS: 120341-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O₃
• 分子量: 247.274
• InChiKey: VWSGIFQBHSEJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxolane-2-spiro-2'-(5',5'-dimethyl-4'-phenyl-3'-imidazoline 1'-oxyl) 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到7,7-Dimethyl-8-phenyl-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]non-8-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863
• 作为产物：
  描述：

  1H-Imidazole, 2,5-dihydro-1-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl- 、 乙二醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以60%的产率得到dioxolane-2-spiro-2'-(5',5'-dimethyl-4'-phenyl-3'-imidazoline 1'-oxyl)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444