tert-butyl-[[(1S,5R,6S,7R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-oxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]methoxy]-dimethylsilane | 197386-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,5R,6S,7R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-oxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 197386-99-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃SSi₂
• 分子量: 418.789
• InChiKey: BFTIFUKOCTXEEM-FZDBZEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,5R,6S,7R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-oxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 (S,S)-PhCH(Me)N(Li)-CH(Me)Ph*LiCl 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S,4R,5R)-4,5-Bis-methoxymethoxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-thiepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Ring Opening of Aza- and Thiaoxa[3.2.1] and -[3.3.1]bicycles as an Enantioselective Approach to Azepines, Thiepines, and Thiocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971474s
• 作为产物：
  描述：

  exo-cis-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 tert-butyl-[[(1S,5R,6S,7R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-oxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Ring Opening of Aza- and Thiaoxa[3.2.1] and -[3.3.1]bicycles as an Enantioselective Approach to Azepines, Thiepines, and Thiocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971474s