| 104362-94-9

• CAS: 104362-94-9；104420-06-6
• 化学式: C₄₄H₄₇NO₇Si
• 分子量: 729.945
• InChiKey: LPCNSRRTSDXTBK-HRFCJLNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-<(R)-1-benzyloxycarbonyloxyethyl>-1-(di-p-anisylmethyl)-4-(1-methylethenyl)-2-azetidinone 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 copper(I) oxide 、 水 、 氢气 、 氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯和青霉烯抗生素的合成研究。三，1β-甲基卡巴南的关键中间体的合成。

  摘要：

  我们分别使用立体选择性氢化和硼氢化反应，以4-羧基-3-[（R）-1-羟乙基] -2-氮杂环丁酮4为起始原料，合成了用于1个β-和1个α-甲基卡巴南的有用中间体5和6。从4到（3S，4S）-4-[（R）-1-羧乙基] -3-[（R）-1-羟乙基] -2-氮杂环丁酮衍生物1的实用合成路线，这是合成的有用中间体建立了1种β-甲基卡巴培南抗生素。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1098