2,2,3,3,6,6-Hexafluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine | 212556-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 2,2,3,3,6,6-Hexafluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine
• 英文别名: 2,2,3,3,6,6-hexafluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,4-oxazine
• CAS: 212556-52-0
• 化学式: C₆H₂F₉NO₂
• 分子量: 291.073
• InChiKey: JEFZOEONNHTREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基环己醇 、 2,2,3,3,6,6-Hexafluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-5-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethoxy]-F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine)
  参考文献：
  名称：

  全氟环亚胺与（聚氟烷氧基）三甲基硅烷和聚氟烷基三氟甲烷磺酸盐的反应

  摘要：

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00411-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 、 2,2,3,5,5,6,6-Heptafluoro(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2,2,3,3,6,6-Hexafluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  全氟环亚胺与（聚氟烷氧基）三甲基硅烷和聚氟烷基三氟甲烷磺酸盐的反应

  摘要：

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00411-0

文献信息

• Reactions of perfluorocycloimines with (polyfluoroalkoxy)trimethylsilanes and polyfluoroalkyltrifluoromethanesulfonates
  作者：Masakazu Nishida、Taizo Ono、Takashi Abe

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00411-0

  日期：2001.7

  The reactions of F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) and F-(3,4-dihydro-2H-pyrrole) were investigated using two series of reagents: one is the polyfluoroalkylating agent RfOSO2CF3 and the other is the (polyfluoroalkoxy)trimethylsilane RfOSi(CH3)3. Systematic study with polyfluoroalkyl groups such as CF3CH2, C2F5CH2, CHF2CH2, and (CF3)2CH revealed that the regio-chemistry, isomer distribution, product distribution

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。