2,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine | 25709-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2,6-Dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine；2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 25709-94-8
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: ZNSDVZPJYZUZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,6-dimethyl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Marquet; Andre-Louisfert; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 12, p. 4344 - 4348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONFORMATIONALLY RESTRICTED 4-SUBSTITUTED-2,6-DIMETHYLFURO[2,3-d]PYRIMIDINES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] 2,6-DIMÉTHYLFURO[2,3-D]PYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES À CONFORMATION RESTREINTE À TITRE D'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2016100495A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides conformationally restricted 4-substituted 2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Preferably, the compounds exhibit dual inhibition of microtubule assembly and receptor tyrosine kinases. Methods of treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of at least one conformationally restricted 4-substituted 2,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine compound to a patient is disclosed.

  本发明提供构象限制的4-取代2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶化合物和包含这些化合物的制药组合物。优选地，这些化合物表现出微管组装和受体酪氨酸激酶的双重抑制作用。本发明还公开了治疗癌症的方法，包括向患者施用至少一种构象限制的4-取代2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶化合物的治疗有效剂量。
• [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2021002986A2

  公开（公告）日：2021-01-07

  A compound having formula (I) or (II) for use inhibiting Bax mediated cell death and/or apoptosis.
• Marquet; Andre-Louisfert; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 12, p. 4344 - 4348
  作者：Marquet、Andre-Louisfert、Bisagni

  DOI：——

  日期：——