3-phenyl-8-(carbobenzyloxy)-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one | 77211-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-8-(carbobenzyloxy)-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one
• 英文别名: 3-phenyl-8-carbobenzyloxy-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one；benzyl 2-oxo-3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 77211-57-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: KGINVASOCWWJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-8-(carbobenzyloxy)-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以affords 2.45 g 3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one的产率得到3-phenyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones antihypertensive agents

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，并且是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.14环状芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的环状芳基基团，而R.sup.4是选择自公式##STR2##的一组，其中R是C.sub.1到C.sub.8烷基，C.sub.1到C.sub.8烷氧基，卤素，氰基，AlkNHC(O)--或AlkC(O)NH--，而R'是Alk NHC(O)或Alk C(O)NH，其中Alk是C.sub.1到C.sub.6烷基或2-(内环丙烷[3.1.0]己基)乙基。揭示了制备该化合物的方法。该化合物可用于治疗高血压和心脏疾病。

  公开号：

  US04244961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸苄酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-phenyl-8-(carbobenzyloxy)-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• 8-[2-3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3-,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones,
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04255432A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.6 to C.sub.12 carbocyclic aryl or aralkyl of 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety and 6 to 12 carbon atoms in the carbocyclic aryl moiety; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy. Methods for preparing these compounds are also disclosed. The compounds are useful as antihypertensives and as diuretics. They also function as antihistamines and as bronchodilating agents and are therefore effective in inhibiting the effects of allergic reactions. They are also of use in the treatment of migraine and in the treatment of vasospastic disorders.

  该公式化合物的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、C.sub.6 到 C.sub.12 碳环芳基或1到6个碳原子的烷基基团和6到12个碳原子的碳环芳基基团；R.sup.4 和 R.sup.5 相同或不同，可以是氢或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷基；R.sup.6 和 R.sup.7 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作降压药和利尿剂。它们还可作为抗组胺药和支气管扩张剂，因此对抑制过敏反应的效果有效。它们还可用于治疗偏头痛和血管痉挛性疾病的治疗。
• CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328
  作者：CAROON, J. M.、CLARK, R. D.、KLUGE, A. F.、NELSON, J. T.、STROSBERG, A. M.、UN+

  DOI：——

  日期：——
• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4255432A
  申请人：——

  公开号：US4255432A

  公开（公告）日：1981-03-10