1-aminoaziridine | 1721-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 1-aminoaziridine
• 英文别名: N-Aminoaethylenimin；Aziridin-1-amine
• CAS: 1721-30-8
• 化学式: C₂H₆N₂
• 分子量: 58.083
• InChiKey: RLFFLEZFARXFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminoaziridine 在 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-Hydrazino-1-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  取代的hydr的环链互变异构。18. 2-肼基-1-丙硫醇的合成及其亚烷基衍生物的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503531
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 在 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-aminoaziridine
  参考文献：
  名称：

  15N chemical shifts in aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475683

文献信息

• 2-Substituted 1,2-dihydro-3H-dibenz[de,h]isoquinoline-1,3-diones. A new class of antitumor agent
  作者：Salah M. Sami、Robert T. Dorr、David S. Alberts、William A. Remers

  DOI：10.1021/jm00058a014

  日期：1993.3

  A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and located on the imide nitrogen, were prepared. Thirteen of 19 new compounds had greater growth inhibitory potency than amonafide in a panel of

  从蒽中方便地合成了一类新的抗肿瘤药，其结构类似于阿莫那肽，但在核中增加了第四个环而有所不同。制备了具有多种取代基的化合物，这些取代基包含碱性氮原子并且位于酰亚胺氮上。使用磺基若丹明B和MTT染料分析，在一组培养的鼠和人肿瘤细胞中，19种新化合物中的13种具有比阿莫那利更大的生长抑制能力。活性最高的药物在体外对正常新生大鼠心肌的毒性比阿莫那利相似，但它们的化学治疗指数更高。从这些化合物中，选择了具有2-（二甲基氨基）乙基侧链的化合物（称为阿佐那非）以进行进一步研究。它对一组培养的人结肠癌细胞显示出高效力，并且对小鼠的ip P388白血病和皮下B16黑色素瘤具有活性。初步的结构活性相关性表明，侧链氮的碱性和侧链的长度是体外抗肿瘤潜能的重要决定因素。侧链的立体阻碍和刚性可能是其他决定因素。
• POTEXIN, A. A.;SHEVCHENKO, S. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1355-1362
  作者：POTEXIN, A. A.、SHEVCHENKO, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of ethyleneimine
  作者：S. A. Hiller、A. V. Eremeev、M. Yu. Lidak、V. A. Pestunovich

  DOI：10.1007/bf00475412

  日期：1970.1