2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one | 1441747-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-isopropyl-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(2H)-one；2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-propan-2-yl-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
• CAS: 1441747-84-7
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂FN₃O
• 分子量: 508.422
• InChiKey: WPSSCIDRUBTKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-3-isopropyl-2,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-benzyl-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-3-isopropyl-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013080141A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Pyrazolopyrrolidine Compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140350010A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）所描述的化合物，包括这些化合物的制药制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的使用和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20150353563A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这些化合物的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2785717B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• NOVEL CYANINE DERIVATIVES HAVING MESO-REACTIVE FUNCTIONAL GROUP AT POLYMETHINE CHAIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：EWHA UNIVERSITY-INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION

  公开号：US20140329331A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a novel cyanne derivative having a meso-reaction functional group in a polymethine chain, and a preparation method thereof, and the cyanine derivative having the reaction functional group substituted at the meso site may be suitable for mass production thanks to a very simple synthesis method, have a very fast reaction rate because while a related art reagent for detection of nerve agents undergoes two steps of reactions, the cyanine derivative of the present invention undergoes only one step of reaction, have very excellent sensitivity, and be useful as an acid pH-activated ratiometric NIR probe because it is able to be activated in an acidic pH and is usable in an aqueous environment.