(S)-[3-(1-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 911920-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (S)-[3-(1-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-3-(1-cyclopropyl-2-oxo-3H-indol-5-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 911920-72-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 387.436
• InChiKey: OEOBKXPKVOCWFE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-(1-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-5-(5-aminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-cyclopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Oxindole oxazolidinone as antibacterial agent

  摘要：

  本发明提供了一种式子I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基，可选地被氟原子取代，或R1是环丙基或环丙基甲基；并且R2是甲基或乙基。该化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229348A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (R)-[3-(1-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-[3-(1-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxindole oxazolidinone as antibacterial agent

  摘要：

  本发明提供了一种式子I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基，可选地被氟原子取代，或R1是环丙基或环丙基甲基；并且R2是甲基或乙基。该化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229348A1

文献信息

• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。