cis-5,6-cycloheptylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazine | 97942-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: cis-5,6-cycloheptylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazine
• 英文别名: (4aR,9aR)-2-phenyl-4,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta[e][1,3]oxazine
• CAS: 97942-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: HQKOFMOKYTXVQA-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,6-cycloheptylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazine 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 顺-2-苄基氨基-1-环庚醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fueloep, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 2, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 N-羟甲基苯甲酰胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到cis-5,6-cycloheptylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fueloep, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 2, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fulop, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 37 - 42
  作者：Simon, Lajos、Talpas, Gizella S.、Fulop, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Simon, Lajos; Talpas, Simonne G.; Fueloep, Ferenc, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 563
  作者：Simon, Lajos、Talpas, Simonne G.、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Stereostructure of condensed-skeletoncis- andtrans-dihydro-1,3-thiazines and 1-thia-3-azaspiroalkenes
  作者：P. Sohár、L. Simon、G. Bernáth

  DOI：10.1002/mrc.1270220916

  日期：1984.9

  AbstractThe stereostructures of some condensed‐skeleton cis‐ and trans‐dihydro‐1,3‐thiazines and 1‐thia‐2‐phenyl‐3‐azaspiro[4n + 1]alk‐2‐enes (n = 3–6) were established by 1H and 13C NMR spectroscopy. A comparative study indicated that the cis‐thiazines have greater conformational mobility than the corresponding oxazines, although the preferred conformer of the two types of cis compounds is the same, with the sulphur axial and the 4‐methylene group equatorial relative to the rings.
• SIMON, L.;TALPAS, G. S.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 37-42
  作者：SIMON, L.、TALPAS, G. S.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——