N-[3-[2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propyl]cyclopropanamine | 1224587-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-[3-[2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propyl]cyclopropanamine
• CAS: 1224587-22-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆
• 分子量: 406.574
• InChiKey: HMVXFHRMIOZZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propyl]cyclopropanamine 、 2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[3-[2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)-pyrimidin-4-yl]-propyl]-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(9-Pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propanal 、 环丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到N-[3-[2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [DE] PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ<br/>[EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE SULFONAMIDE DERIVATES AS B1 BRADYKININ RECEPTOR (B1R) INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE (B1R) POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010046109A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Die Erfindung betrifft Pyrimidin- und Triazin-Sulfonamidderivate der Formel (I) als Bradykinin Bl Rezeptor (BlR) Inhibitoren zur Behandlung von Schmerz.