bis(cyclopentadienyl)titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene | 208446-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;propan-2-yl-[(E)-propan-2-ylideneamino]azanide;titanium(4+)
• CAS: 208446-75-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂Ti
• 分子量: 290.244
• InChiKey: ISJKZNOGKJHUIC-OACAQMFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)acetylenetitanocene 、 二丙酮腙 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到bis(cyclopentadienyl)titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,4-和2,3-二氮杂二烯与双（三甲基甲硅烷基）乙炔的钛茂和锆茂复合物的反应：乙炔偶联或取代，包括随后的CH-H活化，CC-偶联和N-N裂解成异双金属配合物

  摘要：

  的1,4- diazadienes RN反应CHCH NR与双的二茂钛和茂锆复合物（三甲基甲硅烷基）乙炔的Cp 2 M（L）（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）（M =钛，没有L（1） ; M =锆，L = THF（2），吡啶（3））是获得1-metalla -2,5- diazacyclopent -3-烯络合物的Cp的一般和新方法2 M（η 2 -1：4- RNCH CHNR）（M = Zr，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（4a），4-Me-C 6 H 4 （4b），Cy（4c）；M = Ti，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（5a），4-Me-C 6 H 4（5b），Cy（5c））。在与不同取代的嗪类RR'C NN CRR'的类似反应中，产物很大程度上取决于所用金属Zr和Ti，以及取代基R和R'。在R ＝ R′＝ Me且M ＝ Ti的情况下，观察到炔被炔取代并且随后的CH被活化为1-钛-2

  DOI：

  10.1021/om980466e

文献信息

• Reactions of methyl-substituted titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene complexes with acetone azine: crystal structures of (η5:η1-C5HMe3CH2CMe2NH)2Ti and (C5Me5)2Ti(NCMe2)
  作者：Marco Rep、Jan-Willem F. Kaagman、Cornelis J. Elsevier、Petr Sedmera、Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Michal Horáček、Karel Mach

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00671-3

  日期：2000.3

  The titanocene–bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) complexes Cp′2Ti[η2-C2(SiMe3)2] (Cp′C5H5−nMen; n=0–5) react with acetone azine Me2CNNCMe2 (AA) in two different ways depending on the number of Me substituents at the Cp′ ligands (n). For n=0–2, BTMSA is replaced by AA, which then undergoes an oxidative addition accompanied by a proton transfer, affording titana-2-isopropyl-4-methyl-2,3-diazacyclopent-3-ene

  作为二茂钛双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）配合物的CP' 2的Ti [η 2 -C 2（森达3）2 ]（CP'C 5 ħ 5- Ñ我Ñ ; ñ = 0-5）与丙酮反应吖嗪我2 CNNCMe 2（AA）在取决于在CP'配体（ME的取代基的数目两种不同的方式ñ）。对于n = 0–2，BTMSA被AA取代，然后进行氧化加成并伴随质子转移，得到二氧化钛-2-异丙基-4-甲基-2,3-二氮杂环戊-3-烯配合物A0 - A2。为了Ñ = 3-5，更换新的乙炔的后面是AA的分裂要么得到（C 5我5）2的Ti（III）（NCMe 2）（C5）或钛（IV）（CP'A ）2个Ti配合物B3和B4分别用于n = 3和4。分子内桥连配位体CP'A 1-（η 5 -2,3,5- trimethylcyclopentadienide）-2-（η 1 -酰胺）-2,2'-二甲基乙烷从异亚丙基的CN键的
• Reactions of Azines with Titanocene:  C−H Activation, C−C Coupling, and N−N Cleavage to Heterobimetallic Complexes
  作者：Andreas Ohff、Thorsten Zippel、Perdita Arndt、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/om9801251

  日期：1998.4.1

  Either C-H activation or C-C coupling is observed in reactions of titanocene with azines ((RRC)-R-1-C-2=N-N=(CRR2)-R-1), which lead to the formation of complexes 2 and 3, respectively. The reaction with two different metallocene units can yield heterobimetallic bis(alkylideneamido) complexes (4).