(1,5-η4-cyclooctadiene)Co(η5-C5H5)(1-) | 78063-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (1,5-η4-cyclooctadiene)Co(η5-C5H5)(1-)
• 英文别名: [Co(η5-cyclopentadienyl)(η4-1,5-cyclooctadiene)](1-)；[CoCp(η4-1,5-COD)](1-)；cobalt;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 78063-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₇Co
• 分子量: 232.271
• InChiKey: JKILQQQVCFILRX-GCOBPYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decamethylrhenocene 在 NaK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,5-η4-cyclooctadiene)Co(η5-C5H5)(1-)
  参考文献：
  名称：

  19电子阴离子的质子化的后果[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（1,5-C 8 H ^ 12）] -

  摘要：

  COCP（1,5- COD）的电化学和化学还原（1，CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; COD =环辛二烯）已被重新调查的THF溶液。而初始形成的单价阴离子1 - （Ë 1/2 = -3.01相对于Fc，FC = FeCp 2 0 / +）已被充分表征的电化学和由ESR光谱，长期电解产物已经预先分配作为异构化阴离子[CoCp（1,3-COD）] -。新的磁共振数据表明最终产品是17电子环辛烯基复合COCP（η 3 -C 8 ħ 13）（2，ê 1/2 = -2.17 V），通过反应形成的1 -与不定质子供体。在η 1：η 3键合的异构体的1，COCP（η 1：η 3 -C 8 ħ 12）（3），降低了（Ë 1/2 = -2.97 V），得到相同的产物2的循环伏安法（CV）时间标度。故意将弱质子供体2,4,6-三甲基苯酚添加到1的溶液中有助于质子化，并导致CV时间尺度上2的扫描速率和浓

  DOI：

  10.1021/om9003847
• 作为试剂：
  描述：

  乙炔 、 (-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanenitrile 在 (1,5-η4-cyclooctadiene)Co(η5-C5H5)(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分离的吡啶发色团的化合物性质：（–）-（R）-2-（1,2,2-三甲基丙基）吡啶近紫外区的圆二色性光谱

  摘要：

  报告了在不同溶剂和温度条件下，（-）-（R）-2-（1,2,2-三甲基丙基）吡啶的圆二色性光谱。结果与在所检查的光谱范围（300–230 nm）中存在三个电子跃迁（两个n → π*和一个π → π*激发）相一致。

  DOI：

  10.1039/p29830000399

文献信息

• Structural consequences of electron-transfer reactions. VI. Electronic structures and structural preferences of cyclooctatetraene- and cyclooctadiene- iron and cobalt compounds and their radical anions
  作者：Thomas A. Albright、William E. Geiger、Jerry Moraczewski、Bunchai Tulyathan

  DOI：10.1021/ja00406a020

  日期：1981.8