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phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
phenyl 3-(bromomethyl)benzoate | 154356-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
英文别名
3-(bromomethyl)benzoic acid phenyl ester
CAS
154356-11-3
化学式
C
14
H
11
BrO
2
mdl
——
分子量
291.144
InChiKey
IAXHYZQVEFHJMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
400.9±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.438±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methylbenzoic acid phenyl ester
41998-14-5
C
14
H
12
O
2
212.248
反应信息
作为反应物:
描述:
3-吲哚丁酸
、
phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
在 sodium hydride 作用下, 生成 4-<1-<(3-phenoxycarbonyl)benzyl>indol-3-yl>butyric acid
参考文献:
名称:
(1-苄基吲哚-3-基)链烷酸; 新型的类固醇5α-还原酶的非类固醇抑制剂(I)。
摘要:
合成了一系列具有变化的N-苄基取代基的新型吲哚-3-链烷酸作为甾体5α-还原酶的非甾体抑制剂。研究了该系列中的构效关系,最佳羧酸侧链为丁酸。此外,在吲哚环的1-位具有二芳基取代基的化合物在体外显示出强的抑制活性。在这些衍生物中,4- [1-(6,6-二甲基-6H-二苯并[b,d]吡喃-3-基)甲基吲哚-3-基]丁二酸(FR119680)在体外具有很高的抑制活性。在rat割的年轻大鼠模型中具有抗大鼠前列腺5α-还原酶(IC50 = 5.0 nM)的良好体内活性。
DOI:
10.1248/cpb.46.1683
作为产物:
描述:
3-methylbenzoic acid phenyl ester
在
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
phenyl 3-(bromomethyl)benzoate
参考文献:
名称:
Antiosteoporotic imidazo[4,5-c]pyridines
摘要:
这项发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶,以及它们的制备过程、含有该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物,以及利用该2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来调节宿主动物(包括人类)骨产生和骨吸收之间的平衡。
公开号:
US05288871A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5288871A
申请人:
——
公开号:
US5288871A
公开(公告)日:
1994-02-22
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