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(6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol | 1602997-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol
英文别名
(1S,11R,12R,13R,14R,15E)-15-ethylidene-13-(hydroxymethyl)-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraen-11-ol
(6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol化学式
CAS
1602997-06-7
化学式
C19H22N2O2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
KDRFNXOMCKQGNV-JMZZBQTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (6S,11R,11aR,12S,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol
    参考文献:
    名称:
    吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立
    摘要:
    报道了吲哚生物碱ervincidine ( 3 )的全合成。该研究提供了对具有 α 或 β 构型的 C-6 羟基取代吲哚生物碱的一般介绍。这项研究纠正了格拉斯比书中的错误(格拉斯比,JS 生物碱百科全书;Plenum Press:纽约,1975 年)和 Lounasmaa 等人的评论(Lounasmaa, M.; Hanhinen, P.; 韦斯特松德,M.在生物碱中;Cordell, GA , Ed.; 学术出版社:加利福尼亚州圣地亚哥,1999 年;卷。52 , pp 103–195) 并阐明了 Yunusov 等人的工作。(马利科夫,VM;沙里波夫先生;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1972年8 月760-761 年。拉希莫夫,DA;沙里波夫先生;阿里波夫,Kh。N.; 马利科夫,VM;沙基洛夫,TT;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1970 , 6 , 724–725)。它建立了
    DOI:
    10.1021/jo402692u
  • 作为产物:
    描述:
    (6S,11R,11aR,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到(6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol
    参考文献:
    名称:
    吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立
    摘要:
    报道了吲哚生物碱ervincidine ( 3 )的全合成。该研究提供了对具有 α 或 β 构型的 C-6 羟基取代吲哚生物碱的一般介绍。这项研究纠正了格拉斯比书中的错误(格拉斯比,JS 生物碱百科全书;Plenum Press:纽约,1975 年)和 Lounasmaa 等人的评论(Lounasmaa, M.; Hanhinen, P.; 韦斯特松德,M.在生物碱中;Cordell, GA , Ed.; 学术出版社:加利福尼亚州圣地亚哥,1999 年;卷。52 , pp 103–195) 并阐明了 Yunusov 等人的工作。(马利科夫,VM;沙里波夫先生;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1972年8 月760-761 年。拉希莫夫,DA;沙里波夫先生;阿里波夫,Kh。N.; 马利科夫,VM;沙基洛夫,TT;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1970 , 6 , 724–725)。它建立了
    DOI:
    10.1021/jo402692u
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