7-methyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepine | 860362-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 7-methyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepine
• 英文别名: 7-Methyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin；7-methyl-2,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepine
• CAS: 860362-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: MJVRLTCFNGEEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepine 、 碘甲烷 生成 4,7-dimethyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1183,1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxy-phenoxy)-1-[3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-4-methyl-hexylamine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-methyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of α-Aminoketones During Clemmensen Reduction. I. Bicyclic Compounds Containing a Bridge-head Nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a042

文献信息

• HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20100210637A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are compounds of a formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: wherein X1, X2 and X3 each independently represent N or CH; W represents the following formula (II): or the following formula (III): Y represents a group of a formula (IV): The compounds have a histamine-H3 receptor antagonistic or inverse-agonistic activity and are useful for remedy and/or prevention of obesity, diabetes, hormone secretion disorders, sleep disorders, etc.

  提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，X1、X2和X3各自独立表示N或CH；W表示以下公式（II）： 或以下公式（III）： Y表示以下公式（IV）的基团： 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反拮抗活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌障碍、睡眠障碍等。
• US7595316B2
  申请人：——

  公开号：US7595316B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8044070B2
  申请人：——

  公开号：US8044070B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Rearrangement of α-Aminoketones During Clemmensen Reduction. I. Bicyclic Compounds Containing a Bridge-head Nitrogen
  作者：Nelson J. Leonard、William C. Wildman

  DOI：10.1021/ja01177a042

  日期：1949.9
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1183,1186
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——