5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-amine | 1378804-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-amine
• CAS: 1378804-79-5
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: FOGLHKKHHCEEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate 、 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 反应 2.5h， 以42%的产率得到(2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-4-(5-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式II的8-氟邻菲啉-1(2H)-酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个是N，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116246A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-2-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 45.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B

文献信息

• 一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN112812105A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其具有显著的抑制TGFβR1(ALK5)激酶活性和治疗癌症或纤维化相关疾病的作用，且其制备方法简单易操作。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of ring-fused pyrazoloamino pyridine/pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors
  作者：Hongming Xie、Xinglong Lin、Yingjun Zhang、Fuxing Tan、Bo Chi、Zhihong Peng、Wanrong Dong、Delie An

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127459

  日期：2020.11

  We report herein the synthesis of novel ring-fused pyrazoloamino pyridine/pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors and the evaluation of pharmaceutical activity against five cancer cell lines (MDA-MB-231, BXPC-3, NCI-H1975, DU145 and 786O). Generally, the majority of compounds displayed strong anti-FAK enzymatic potencies (IC50 < 1 nM) and could effectively inhibit several class of cancer

  我们在这里报告了新型的环稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的合成以及对五种癌细胞系（MDA-MB-231，BXPC-3，NCI-H1975，DU145和786O）的药物活性的评估。通常，与作为参考的GSK2256098相比，大多数化合物在3μM的浓度范围内均表现出较强的抗FAK酶促作用（IC 50 <1 nM），并能有效抑制几种癌细胞系。其中，由于抗增殖的高敏感性，化合物4o被认为是最有效的。文化方面，4o不仅可以抑制MDA-MB-231细胞中FAK Y397的磷酸化，而且可以剂量依赖的方式触发细胞凋亡。此外，计算对接分析还表明4o和TAE-226显示出与FAK激酶结构域相似的相互作用。
• Partially Saturated Bicyclic Heteroaromatics as an sp³ -Enriched Fragment Collection
  作者：David G. Twigg、Noriyasu Kondo、Sophie L. Mitchell、Warren R. J. D. Galloway、Hannah F. Sore、Andrew Madin、David R. Spring

  DOI：10.1002/anie.201606496

  日期：2016.9.26

  Fragment-based lead generation has proven to be an effective means of identifying high-quality lead compounds for drug discovery programs. However, the fragment screening sets often used are principally comprised of sp(2) -rich aromatic compounds, which limits the structural (and hence biological) diversity of the library. Herein, we describe strategies for the synthesis of a series of partially saturated

  事实证明，基于片段的线索生成是识别用于药物发现计划的高质量线索化合物的有效手段。但是，经常使用的片段筛选集主要由富含sp（2）的芳香族化合物组成，这限制了文库的结构（因而也具有生物学上的多样性）。在这里，我们描述了具有增强的sp（3）特性的一系列部分饱和的双环杂芳族支架的合成策略。随后的衍生化导致片段集合，其特征在于在饱和环系统上区域和立体控制地引入取代基，通常形成新的立体中心。