1,3,7,7-tetramethyl-10-methylidene-2,11-dioxabicyclo<4.4.1>undeca-3,5-diene | 68799-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧杂环庚烷类
• 英文名称: 1,3,7,7-tetramethyl-10-methylidene-2,11-dioxabicyclo<4.4.1>undeca-3,5-diene
• 英文别名: 1,3,7,7-Tetramethyl-10-methylen-2,11-dioxa-bicyclo<4.4.1>undeca-3,5-dien；1,3,7,7-tetramethyl-10-methylene-2,11-dioxa-bicyclo[4.4.1]undeca-3,5-diene；1,3,7,7-tetramethyl-10-methylidene-2,11-dioxabicyclo[4.4.1]undeca-3,5-diene
• CAS: 68799-70-2；71596-97-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: RCCUFWBJDWCVKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,7-tetramethyl-10-methylidene-2,11-dioxabicyclo<4.4.1>undeca-3,5-diene 在 草酸 作用下， 生成 6,6-dimethyl-9-methylene-undecane-2,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。103. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierter环氧-羰基金属化合物Jonon-Reihe：UV.-Bestrahlungα，β-UNGesättigterε-Oxo-γ，δ-环氧-羰基金属化合物和非结构机理

  摘要：

  离子型共轭的γ，δ-环氧-烯-羰基化合物的光化学：α-β-不饱和ε-Oxo-γ，δ-环氧化合物的UV-辐照以及环氧-异构体的异构化机理研究呋喃酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620224
• 作为产物：
  描述：

  4t-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-3-methylene-cyclohexyl)-but-3-en-2-one 、 溶剂黄146 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BISCHOFBERGER, N.;FREI, B.;WIRZ, J., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2489-2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemische Reaktionen 114. Mitteilung [1]. Zur Photochemie cyclischer Acetale vom 1,3-Dioxa-4,6-cycloheptadien-Typus
  作者：Kazuo Murato、Bruno Frei、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19800630812

  日期：1980.12.10

  Photochemistry of Cyclic Acetals of the 1,3-Dioxa-4,6-cycloheptadiene Type

  1,3-二氧杂-4,6-环庚二烯型环缩醛的光化学
• Competitive Formation of Ylide and Carbene Intermediates from1?,?*-Excited ?,?-Unsaturated ?,?-Epoxyketones
  作者：Norbert Bischofberger、Bruno Frei、Jakob Wirz

  DOI：10.1002/hlca.19830660814

  日期：1983.12.14

  Laser flash photolyses (λ = 265mm) of the γ,λ-epoxyenones 1–3, 7 and 8, the α,β-unsaturated γ,δ-epoxy ester 6, and the epoxytriene 9 at ambient temperature produced short-lived transients with broad absorption maxima in the visible region, which are identified as carbonyl ylides. Comparison of the rather long-wavelength absorption maxima with the results of standard PPP SCF SCI calculations suggests

  的γ的激光闪光photolyses（λ=265毫米），λ-epoxyenones 1-3，7和8中，α，β不饱和γ，δ-环氧酯6，和epoxytriene 9在环境温度下产生具有短暂的瞬态在可见光区域的宽吸收最大值，被识别为羰基酰化物。将相当长的波长吸收最大值与标准PPP SCF SCI计算结果进行比较，表明在所有研究的内含物中都存在某种程度的扭曲。这些中间体的寿命约为数百ns，并且Stern - Volmer分析了CH 3衍生自2衍生的羰基叶立德COOH提供了确凿的证据，表明卡宾产物不是通过羰基-叶立德中间体形成的（方案3）。
• MURATO KAZUO; FREI B.; WOLF H. R.; JEGER O., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2221-2229
  作者：MURATO KAZUO、 FREI B.、 WOLF H. R.、 JEGER O.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemische Reaktionen. 103. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter Epoxy-en-carbonylverbindungen der Jonon-Reihe: UV.-Bestrahlung α,β-ungesättigter ε-Oxo-γ, δ-epoxy-carbonylverbindungen und Untersuchung des Mechanismus der Epoxy-enon/Furan-Isome
  作者：Bruno Frei、Guy de Weck、Klaus Müllen、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19790620224

  日期：1979.3.7

  The Photochemistry of Conjugated γ,δ-Epoxy-ene-carbonyl Compounds of the Ionone Series: UV.-Irradiation of α,β-Unsaturated ε-Oxo-γ,δ-epoxy Compounds and Investigation of the Mechanism of the Isomerization of Epoxy-enones to Furanes

  离子型共轭的γ，δ-环氧-烯-羰基化合物的光化学：α-β-不饱和ε-Oxo-γ，δ-环氧化合物的UV-辐照以及环氧-异构体的异构化机理研究呋喃酮
• BISCHOFBERGER, N.;FREI, B.;WIRZ, J., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2489-2500
  作者：BISCHOFBERGER, N.、FREI, B.、WIRZ, J.

  DOI：——

  日期：——