cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide | 1198469-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide
• 英文别名: cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo [6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide；N-[[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl]cyclopropanesulfonamide
• CAS: 1198469-31-6
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₆S₃
• 分子量: 606.72
• InChiKey: BSXBKWAHQYQQNO-SAGGLDICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-5-(7-aminomethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one 、 环丙磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-5-(7-aminomethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one 、 三乙胺 、 环丙磺酰氯 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the desired product, cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide (0.10 g, 0.17 mmol, 84%)的产率得到cyclopropanesulfonic acid {3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物，其中A为B为，并且包含这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US08097613B2

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]Thiadiazin-3-yl acetic acid compound and methods of making the acetic acid compound
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention is directed to a [7-methanesulfonylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-acetic acid compound and to methods of making the same.

  本发明涉及一种[7-甲烷磺酰氨甲基)-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-3-基]-乙酸化合物及其制备方法。
• US8097613B2
  申请人：——

  公开号：US8097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17