Et4N[Cp*Rh(CN)3] | 211807-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: Et4N[Cp*Rh(CN)3]
• 英文别名: [Et4N][(C5Me5)Rh(CN)3]；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);tetraethylazanium;tricyanide
• CAS: 211807-84-0
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₃H₁₅N₃Rh
• 分子量: 446.441
• InChiKey: IEPZVJQADGWOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et4N[Cp*Rh(CN)3] 、 三氟甲磺酸 以 not given 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of organometallic solids by protonation of Cp*M(CN)3n− (M = Rh, Ir, Ru)

  摘要：

  丙酮水溶液中的[Cp*Ir(CN)3]-发生质子化反应，产生二维有机金属固体 (H3O)-[Cp*Ir(CN)3].Me2CO，其中 14 Å 直径的通道 (Ir4C8N8O4) 包含可交换的溶剂分子；类似的 Ru 和 Rh 三氰化物配合物也容易发生质子诱导的聚合反应。

  DOI：

  10.1039/a902115i

文献信息

• Structural Chemistry of “Defect” Cyanometalate Boxes:  {Cs⊂[CpCo(CN)₃]₄[Cp*Ru]₃} and {M⊂[Cp*Rh(CN)₃]₄[Cp*Ru]₃} (M = NH₄, Cs)
  作者：Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja035253h

  日期：2003.8.1

  Rh4Ru3 (M = NH4, Cs) crystallizes as the second Cs isomer, that is, (exo)2(endo)1, wherein only one CN(t) ligand interacts with the included cation. The distorted framework of NH4 subset Rh4Ru3 reflects the smaller ionic radius of NH4+. The protons of NH4+ were located crystallographically, allowing precise determination of the novel NH4...CN interaction. A competition experiment between calix[4]arene-bis(benzocrown-6)

  描述了一系列七金属氰化物笼；它们代表含缺陷的氰基金属酸盐固态聚合物的可溶性类似物。0.75 当量 [Cp*Ru(NCMe)3]PF6、Et(4)N[Cp*Rh(CN)3] 和 0.25 当量 CsOTf 在 MeCN 溶液中的反应（Cs 子集 [CpCo(CN)3] 4[Cp*Ru]3)(Cs 子集 Rh4Ru3)。1H 和 133Cs NMR 测量表明 Cs 子集 Rh4Ru3 作为单个 Cs 异构体存在。相比之下，以前缺乏晶体学表征的 (Cs 子集 [CpCo(CN)3]4[Cp*Ru]3) (Cs 子集 Co4Ru3) 在溶液中采用了两种 Cs 异构体。Cs 子集 Rh4Ru3 合成的原位 ESI-MS 研究揭示了两种含 Cs 的中间体，Cs 子集 Rh2Ru2+ (1239 m/z) 和 Cs 子集 Rh3Ru3+ (1791 m/z)，这强调了 Cs+ 参与了笼子的形成。笼子的 133Cs
• Hybrid Cluster-Cages Formed via Cyanometalate Condensation:  Cs<b>⊂</b>Co₄Ru₆S₂(CN)₁₂, Co₄Ru₉S₆(CN)₉, and Rh₄Ru₉S₆(CN)₉ Frameworks
  作者：Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ic034745s

  日期：2004.1.1

  [CpCo(CN)(3)](4)[CpRu](3)] and [(cymene)(2)Ru(3)S(2)(NCMe)(3)]PF(6) produced [Cs subset [CpCo(CN)(3)](4)[(cymene)(2)Ru(3)S(2)][CpRu](3)](PF(6))(2), Cs subset Co(4)Ru(6)S(2)(2+). Single-crystal X-ray diffraction, NMR spectroscopy, and ESI-MS measurements show that Cs subset Co(4)Ru(6)S(2)(2+ ) consists of a Ru(4)Co(4)(CN)(12) box fused with a Ru(3)S(2) cluster via a common Ru atom. The reaction of PPN[CpCo(CN)(3)]

  氰基金属酸盐和簇结构单元的缩合导致杂化分子氰基金属盐笼的形成。具体而言，[Cs子集[CpCo（CN）（3）]（4）[CpRu]（3）]和[（苏铁）（2）Ru（3）S（2）（NCMe）（3）]的反应PF（6）产生了[Cs子集[CpCo（CN）（3）]（4）[（cymene）（2）Ru（3）S（2）] [CpRu]（3）]（PF（6））（ 2），Cs子集Co（4）Ru（6）S（2）（2+）。单晶X射线衍射，NMR光谱和ESI-MS测量表明Cs子集Co（4）Ru（6）S（2）（2+）由Ru（4）Co（4）（CN）组成（12）通过一个共同的Ru原子与Ru（3）S（2）团簇融合的盒子。PPN [CpCo（CN）（3）]与0.75当量的MeCN中的[（cymene）（2）（MeCN）（3）Ru（3）S（2）]（PF（6））（2）反应产生的溶液[[CpCo（CN）（3）]（4）[（cymene）（2）R
• Coordination Solids Derived from Cp*M(CN)₃^- (M = Rh, Ir)
  作者：Stephen M. Contakes、Kevin K. Klausmeyer、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ic991037r

  日期：2000.5.1

  Solutions of Rh-2(OAc)(4) and Et4N[Cp*Ir(CN)(3)] react to afford crystals of the one-dimensional coordination solid Et4N[Cp*Ir(CN)(3)][Rh-2(OAc)(4)]}. This reaction is reversed by coordinating solvents such as MeCN. The structure of the polymer consists of helical anionic chains containing Rh-2(OAc)(4) units linked via two of the three CN ligands of Cp*Ir(CN)(3)(-). Use of the more Lewis acidic Rh-2(O2CCF3)(4) in place of Rh-2(OAc)(4) gave purple (Et4N)(2)[CP*Ir(CN)(3)](2)[Rh-2(O2CCF3)(4)](3)} whose insolubility is attributed to stronger Rh-NC bonds as well as the presence of cross-linking. The species [Cp*Rh(CN)(3)][Ni(en)(n)](PF6)} (n = 2, 3) crystallized from an aqueous solution of Et4N[Cp*Rh(CN)(3)] and [Ni(en)(3)](PF6)(2); (Cp*Rh(CN)(3)][Ni(en)(2)](PF6)} consists of helical chains based on cis-Ni(en)(2)(2+) units. Aqueous solutions of Et4N[Cp*Ir(CN)(3))] and AgNO3 afforded the colorless solid Ag[Cp*Ir-(CN)(3)](2)}. Recrystallization of this polymer from pyridine gave the hemipyridine adduct Ag[Ag(py)[Cp*Ir- (CN)(3)](2)} The C-13 cross-polarization magic-angle spinning NMR spectrum of the pyridine derivative reveals two distinct Cp* groups, while in the pyridine-free precursor, the Cp*'s appear equivalent. The solid-state structure of (Ag[Ag(py)][Cp*Ir(CN)(3)](2)) reveals a three-dimensional coordination polymer consisting of chains of Cp*Ir(CN)(3)(-)units linked to alternating Ag+ and Ag(py)(+) units. The network structure arises by the linking of these helices through the third cyanide group on each Ir center.
• Contakes, Stephen M.; Klausmeyer, Kevin K.; Milberg, Richard M., Organometallics, 1998, vol. 17, p. 3633 - 3635
  作者：Contakes, Stephen M.、Klausmeyer, Kevin K.、Milberg, Richard M.、Wilson, Scott R.、Rauchfuss, Thomas B.

  DOI：——

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