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3-benzoyl-8-tert-butoxycarbonyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene | 392700-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzoyl-8-tert-butoxycarbonyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene
英文别名
tert-butyl 3-benzoyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene-8-carboxylate;3-benzoyl-1-oxa-2,8-diazaspiro [4.5] dec-2-ene-8-carboxylic acid tert-butyl ester
3-benzoyl-8-tert-butoxycarbonyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4,5]dec-2-ene化学式
CAS
392700-11-7
化学式
C19H24N2O4
mdl
——
分子量
344.411
InChiKey
XOCLQMWBFKHPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    466.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Copper Nitrate Mediated Regioselective [2+2+1] Cyclization of Alkynes with Alkenes: A Cascade Approach to Δ<sup>2</sup>-Isoxazolines
    作者:Mingchun Gao、Yingying Li、Yuansheng Gan、Bin Xu
    DOI:10.1002/anie.201503393
    日期:2015.7.20
    An efficient method for the regioselective synthesis of pharmacologically relevant polysubstituted Δ2‐isoxazolines is based on the copper‐mediated direct transformation of simple terminal alkynes and alkenes. The overall process involves the formation of four chemical bonds with inexpensive and readily available copper nitrate trihydrate as a novel precursor of nitrile oxides. The reaction can be easily
    对于药理学相关多取代Δ的区域选择性合成的有效方法2个-isoxazolines基于简单末端炔烃和烯烃的介导的直接转化。整个过程涉及与廉价且容易获得的三水合硝酸铜作为腈氧化物的新型前体形成四个化学键。该反应可以容易地进行,并且可以在温和的条件下进行。
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