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(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)boronic acid
(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)boronic acid | 1181210-12-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)boronic acid
英文别名
[4-(3,3-Dimethylbutoxy)phenyl]boronic acid
CAS
1181210-12-7
化学式
C
12
H
19
BO
3
mdl
——
分子量
222.092
InChiKey
ZSSSIAWGBKNYDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.18
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)boronic acid
、
6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯
在
吡啶
、 copper diacetate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到methyl1-(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
摘要:
本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
公开号:
WO2020243155A1
作为产物:
描述:
3,3-二甲基-1-溴丁烷 [1647-23-0]
在
乙酸铵
、
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
sodium periodate
、
potassium acetate
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
(4-(3,3-dimethylbutoxy)phenyl)boronic acid
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
摘要:
本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
公开号:
WO2020243155A1
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