[1]Benzothienopyrimidines. I. Etude de la 3<i>H</i>-benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidone-4
作者:Max Robba、Paulette Touzot、Hussein -El-Kashef
DOI:10.1002/jhet.5570170516
日期:1980.7
cyclisation bimoléculaire de l'amino-3 carbéthoxy-2 benzothiophéne (1) avec le formamide. Les réactions électrophiles effectuées sur la benzo-thiénopyrimidone (3) conduisent à des dérivés de substitution sur l'azote lactamique dont la structure a été prouvée par 1H rmn et au moyen de synthèses univoques. La benzothiéno[3,2-d]pyrimidone (3) permet d'accéder à la benzothiéno[3,2-d]pyrimidine (7) soil
La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4(3)和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩(1)甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone(3)conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮(3)苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(7)土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4(参见图6),在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(4)等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(5)。