8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-amine hydrochloride | 1187752-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-amine hydrochloride
• 英文别名: 8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine hydrochloride
• CAS: 1187752-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 284.746
• InChiKey: OFAZOAKGMDZFMT-ISZLRMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-amine hydrochloride 、 1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-(4-chloro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [8-(5-nitro-pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到8-(5-nitropyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1

文献信息

• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。
• US8163771B2
  申请人：——

  公开号：US8163771B2

  公开（公告）日：2012-04-24