(η(5)(:η(1))-C5H4CH2CH2OMe)TiCl3 | 243120-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η(5)(:η(1))-C5H4CH2CH2OMe)TiCl3
• 英文别名: 5-(2-methoxyethyl)cyclopenta-1,3-diene;trichlorotitanium(1+)
• CAS: 243120-80-1；131498-92-5
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃OTi
• 分子量: 277.414
• InChiKey: DWUQZSRZWUXOEK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)(:η(1))-C5H4CH2CH2OMe)TiCl3 、 对甲苯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到(C5H4CH2CH2OCH3)Ti(p-tolyl)3
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基配体和侧链醚取代基的新的半三明治烷基，芳基，芳氧基和丙氧基化钛（IV）配合物：醚族炔烃加氢胺化反应的行为和影响

  摘要：

  络合物Cp O TiCl 3（1 ; Cp O = C 5 H 4 CH 2 CH 2 OCH 3）与1.0、2.0和3.0当量的MeMgCl反应生成Cp O TiMeCl 2（2），Cp O TiMe 2 Cl（3）和Cp O TiMe 3（4）。在固态状态下，环戊二烯基配体的侧基取代基的醚基与金属中心配位（d（Ti-O）= 2.3373（18）Åin 2和在3）中的2.2818（10）Å成为类固醇的甲基。在溶液中，O-供体取代基参与配位-解离平衡（对于2，ΔH °= 3.0±0.7 kcal mol - 1和ΔS °= 12±4 cal mol - 1 K - 1，ΔH °= 4.3 ±0.1千卡摩尔- 1和Δ小号°= 17.2±0.1摩尔CAL - 1 ķ - 1为3，和Δ ħ °= 2.3±0.1千卡摩尔- 1和Δ小号°= 11.9±0.3 cal mol - 1 K - 1对于4）。的反应中1与3

  DOI：

  10.1021/om051031b
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-methoxyethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]-trimethylsilane 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(η(5)(:η(1))-C5H4CH2CH2OMe)TiCl3
  参考文献：
  名称：

  Cp环上带有螯合（手性）醚侧链的单环戊二烯基钛和锆配合物的合成与表征

  摘要：

  化合物（η 5（：η 1）-C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 OR）的TiCl 3，其中R =我（1A），薄荷基（1B），和葑基（1C），但不与R =异冰片基，分别由TiCl 4和C 5 H 4（CH 2 CH 2 OR）（SiMe 3）在CH 2 Cl 2中的反应合成。这些化合物中醚部分的分子内配位是流动的。根据CD 2 Cl 2中与温度相关的NMR数据经过计算，在室温下约30％的1A是在其中醚手柄配位的构象; 对于手性衍生物1b和1c，该数字明显更低。使用的ZrCl类似的反应4（SME 2）2个产率二聚物[（η 5：η 1 -C 5 ħ 4 CH 2 CH 2 OME）的ZrCl 2（μ-Cl）的] 2（2）。用这种方法不能制备手性锆类似物。异冰片基配体的反应导致选择性的C-0键断裂和锆酸sulf盐的形成。化合物2在结构上得到了表征。可能由于其不良的溶解性2只是用于乙烯聚合的中度Ziegler-Natta催化剂。

  DOI：

  10.1021/om970040k