2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate | 957217-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate
• 英文别名: 2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate
• CAS: 957217-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃O₅S₂
• 分子量: 451.447
• InChiKey: AIOWKXXJMUFHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone Derivatives and their Use as Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噻唑衍生物及其在哺乳动物（人类和动物）由细菌引起的传染病中作为抗菌剂的用途，特别是像结核病（TB）和麻风病这样由分枝杆菌引起的疾病。本发明旨在生成具有抗分枝杆菌活性的新化合物，作为潜在的新型结核病药物，以克服抗药性和药物不耐受性问题。本发明的解决方案是化合物I的化合物式，其中R1和R2分别独立于其他，是NO2，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，NR7R8，SO2NR7R8，SR9，OCF3，单，二或三氟甲基; R3和R4分别独立于其他，是H，具有1-7个链成员的饱和或不饱和，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苄基，SR9，OR9; R5和R6分别独立于其他，是具有1-8个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苯基，或R5和R6一起表示双价基团-（CR92）m-，或R5和R6一起表示双价基团：其中m为1-4，或表示具有杂原子N，S，O的饱和或不饱和的单环或多环杂环，并由（R10）x取代，其中x为1-4; R7，R8和R9分别独立于其他，是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，单，二或三氟甲基，卤素，苯基，或R3和R4一起表示双价基团-（CH2）n-，其中n为2-7; R10是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，NO2，NR7R8，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，SO2NR7R8，SR9，OR9，OCF3，单，二或三氟甲基，苄基或苯基。

  公开号：

  US20090239851A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(aminocarbonyl)-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone Derivatives and their Use as Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噻唑衍生物及其在哺乳动物（人类和动物）由细菌引起的传染病中作为抗菌剂的用途，特别是像结核病（TB）和麻风病这样由分枝杆菌引起的疾病。本发明旨在生成具有抗分枝杆菌活性的新化合物，作为潜在的新型结核病药物，以克服抗药性和药物不耐受性问题。本发明的解决方案是化合物I的化合物式，其中R1和R2分别独立于其他，是NO2，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，NR7R8，SO2NR7R8，SR9，OCF3，单，二或三氟甲基; R3和R4分别独立于其他，是H，具有1-7个链成员的饱和或不饱和，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苄基，SR9，OR9; R5和R6分别独立于其他，是具有1-8个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，具有3-6个碳原子的环烷基，苯基，或R5和R6一起表示双价基团-（CR92）m-，或R5和R6一起表示双价基团：其中m为1-4，或表示具有杂原子N，S，O的饱和或不饱和的单环或多环杂环，并由（R10）x取代，其中x为1-4; R7，R8和R9分别独立于其他，是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，单，二或三氟甲基，卤素，苯基，或R3和R4一起表示双价基团-（CH2）n-，其中n为2-7; R10是H或具有1-7个链成员的饱和或不饱和，卤素化或未卤素化，线性或支链脂肪基，NO2，NR7R8，CN，CONR7R8，COOR9，CHO，卤素，SO2NR7R8，SR9，OR9，OCF3，单，二或三氟甲基，苄基或苯基。

  公开号：

  US20090239851A1

文献信息

• WO2007/134625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——