7-Methyl-4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine | 1246223-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-methyl-4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1246223-39-1
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• 分子量: 196.297
• InChiKey: YLZKKZDSRMJZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  用硫酰氯对嘧啶环系统上的甲基硫烷基进行有效的一步氯化

  摘要：

  使用乙腈/二氯甲烷中的硫酰氯，可轻松实现嘧啶环系统上甲基硫烷基和芳基硫烷基的一步式转化为相应的氯基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.056

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116257A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are thienopyrimidine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及硫代嘧啶衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面具有用处。
• The efficient one-step chlorination of methylsulfanyl group on pyrimidine ring system with sulfuryl chloride
  作者：Young Jin Ham、Duck-Hyung Lee、Hwan Geun Choi、Jung-Mi Hah、Taebo Sim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.056

  日期：2010.9

  A facile one-step transformation of methylsulfanyl and arylsulfanyl groups on pyrimidine ring system into the corresponding chloride group was achieved using sulfuryl chloride in acetonitrile/dichloromethane.

  使用乙腈/二氯甲烷中的硫酰氯，可轻松实现嘧啶环系统上甲基硫烷基和芳基硫烷基的一步式转化为相应的氯基。