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1-氨基乙硫醇 | 43489-04-9

中文名称
1-氨基乙硫醇
中文别名
——
英文名称
ethanethiolamine
英文别名
2-mercaptoethylamine;aminoethanethiol;1-aminoethanethiol
1-氨基乙硫醇化学式
CAS
43489-04-9
化学式
C2H7NS
mdl
——
分子量
77.1503
InChiKey
ZQXIMYREBUZLPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7bc0158708cd724b77b0829012412195
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基乙硫醇 在 ammonium chloride 作用下, 生成 4-(((1s)-1-(4-chloro-1-oxo-2-phenyl-8-(thiazolidin-2-yl)-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO-PYRIMIDIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PI3 KINASE RELATED DISEASES, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及由化学式(X)表示的吡啶并嘧啶衍生物,其异构体或其药学上可接受的盐,其溶剂合物或水合物,包含其作为活性成分的药物组合物,以及其用途。
    公开号:
    EP3974427A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-氨基乙硫醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    氨基糖和螺旋结合在硫醇诱导的加利车霉素 DNA 裂解激活中的作用
    摘要:
    二炔抗肿瘤抗生素加利车霉素 γ1I (CLMγ1I) 在硫醇和分子氧存在下切割 DNA。CLMγ1I 与 DNA 的相互作用提高了这种切割过程的速率的提议已经得到解决。已经研究了 CLM 激活氨基乙硫醇和谷胱甘肽 (GSH) 对 DNA 切割的动力学,研究了溶液中不含药物且主要与 DNA 结合的药物。三硫化物 CLMγ1I 的消失和主要二硫化物中间体在活化过程中较慢反应的二级速率常数已被确定,并表明这两种反应在 DNA 存在下都较慢。在早期的解决方案研究中,将 CLMγ1I 的二级反应速率与 N-乙酰基CLM 和 CLMα3(缺乏内部游离胺的衍生物)的测量速率进行了比较。在这些速率之间几乎没有观察到差异,这一发现与乙氨基糖作为活化过程中的一般基础的论点不一致。这...
    DOI:
    10.1021/ja953162h
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文献信息

  • Polyprenyl compound, process for the production thereof and drug
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US04742058A1
    公开(公告)日:1988-05-03
    A novel polyprenyl compound such as a polyprenyl carboxylic acid amide is disclosed. It has antithrombic and antiplatelet aggregation activity.
    揭示了一种新型的聚戊二烯化合物,例如聚戊二烯羧酸酰胺。它具有抗血栓和抗血小板聚集活性。
  • Novel oxime-phosphate compounds
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04339444A1
    公开(公告)日:1982-07-13
    Novel acyclic and heterocyclic oxime phosphate compounds have been found to exhibit insecticidal, miticidal and nematocidal activity.
    发现新型的无环和杂环羟肟磷酸酯化合物具有杀虫、杀螨和杀线虫活性。
  • PYRIDO-PYRIMIDIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PI3 KINASE RELATED DISEASES, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3974427A1
    公开(公告)日:2022-03-30
    The present invention relates to pyrido-pyrimidin derivatives expressed by chemical formula (X), an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a solvate or hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and the use thereof.
    本发明涉及由化学式(X)表示的吡啶并嘧啶衍生物,其异构体或其药学上可接受的盐,其溶剂合物或水合物,包含其作为活性成分的药物组合物,以及其用途。
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