2-ethoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide | 7010-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide
• 英文别名: 2-ethoxy-3-methyl-1,3,2λ5-oxazaphospholidine 2-oxide
• CAS: 7010-06-2
• 化学式: C₅H₁₂NO₃P
• 分子量: 165.129
• InChiKey: YVOYFKAEQJAOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl-2-methylaminoethyl-phosphat
  参考文献：
  名称：

  一种新的快速合成磷脂的方法

  摘要：

  2-氯-3-甲基-1,3,2-氧杂氮杂磷环戊烷与长链醇的反应得到环状烷基亚磷酰胺，其在四氧化二氮氧化和酸水解时产生烷基磷酰基N-甲基乙醇胺。

  DOI：

  10.1039/c39860000533
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种新的快速合成磷脂的方法

  摘要：

  2-氯-3-甲基-1,3,2-氧杂氮杂磷环戊烷与长链醇的反应得到环状烷基亚磷酰胺，其在四氧化二氮氧化和酸水解时产生烷基磷酰基N-甲基乙醇胺。

  DOI：

  10.1039/c39860000533

文献信息

• The Preparation of 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and Some Reactions
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yasuto Kodaira

  DOI：10.1246/bcsj.39.1297

  日期：1966.6

  The preparation of 2-alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and some reactions will be described. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines were prepared either from ethyl phosphorodichloridite and aminoethanols or, more conveniently, from tris[diethylamino]phosphite, aminoethanols and alcohols. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines reacted easily with alcohols or p-toluenesulfonic acid monohydrate to give dialkyl

  将描述 2-烷氧基-1,3,2-oxazaphosphollides 的制备和一些反应。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂由乙基二氯化磷和氨基乙醇制备，或者更方便的是由亚磷酸三[二乙氨基]酯、氨基乙醇和醇制备。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂很容易与醇或对甲苯磺酸一水合物反应，通过磷脂的 P-N 键开环得到二烷基氨基乙基亚磷酸酯或烷基氨基乙基亚磷酸酯。用硫或四氧化二氮将其氧化，以高产率得到2-硫酮或2-一。此外，发现它与异氰酸乙酯反应形成1:1的加合物。通过对其化学转化的研究，证实加合物的结构是七元环状化合物。
• New Syntheses of Phosphorylaminoethanols
  作者：Yasuto Kodaira、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1021/jo01347a039

  日期：1966.9