Diisopropyl (5-aminopentyl)phosphoramidate | 1327124-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Diisopropyl (5-aminopentyl)phosphoramidate
• 英文别名: N'-di(propan-2-yloxy)phosphorylpentane-1,5-diamine
• CAS: 1327124-91-3
• 化学式: C₁₁H₂₇N₂O₃P
• 分子量: 266.321
• InChiKey: FJXIMJPHBYAXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl (5-aminopentyl)phosphoramidate 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4-{[5-(diisopropoxyphosphorylamino)pentyl]amino}-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin - Phosphoramidate Conjugates: Synthesis, Photostability and Singlet Oxygen Generation

  摘要：

  中-四(五氟苯基)卟啉与氨基烷基磷酰胺发生反应，生成在中-芳基的 4 位上被一个或四个磷酰胺基团取代的卟啉。新的卟啉衍生物具有很高的光稳定性，其中一些比中-四（1-甲基吡啶鎓-4-基）卟啉（一种众所周知的优良单线态氧生成物）具有更好的单线态氧生成能力。

  DOI：

  10.1071/ch11013
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 亚磷酸二异丙酯 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 Diisopropyl (5-aminopentyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin - Phosphoramidate Conjugates: Synthesis, Photostability and Singlet Oxygen Generation

  摘要：

  中-四(五氟苯基)卟啉与氨基烷基磷酰胺发生反应，生成在中-芳基的 4 位上被一个或四个磷酰胺基团取代的卟啉。新的卟啉衍生物具有很高的光稳定性，其中一些比中-四（1-甲基吡啶鎓-4-基）卟啉（一种众所周知的优良单线态氧生成物）具有更好的单线态氧生成能力。

  DOI：

  10.1071/ch11013

文献信息

• New <i>o</i>-substituted diphenylphosphinic amide ligands: synthesis, characterization and complexation with Zn²⁺, Cu²⁺ and Y³⁺
  作者：Antônia Carlene Rodrigues Furtado Medeiros、Marcos Martins Gouvêa、Thaian Vieira Felipe、Flávia Ferreira de Carvalho Marques、Alice Maria Rolim Bernardino、Fernando López Ortiz、Marcos Costa de Souza

  DOI：10.1039/c9nj02829c

  日期：——

  Phosphinic amide derivatives have drawn significant attention in coordination chemistry and have been incorporated into the design and synthesis of new ligands. In this work, the combination of the diphenylphosphinic amide group with quinoline, pyridine and phosphoramidate moieties gave rise to four new classes of ligands (6, 8, 11 and 13), in moderate to good yields. The coordination properties were

  膦酰胺衍生物已在配位化学中引起极大关注，并已被纳入新配体的设计和合成中。在这项工作中，用喹啉，吡啶和氨基磷酸酯基团的二苯基次膦酰胺基团的组合产生了配位体的四个新的类（6，8，11和13），在中度至良好的产率。用Zn 2 +，Cu 2+和Y 3+测试了配位性能通过核磁共振（NMR），荧光和红外（IR）光谱学。金属离子和配体之间的摩尔比例（M / L）由荧光光谱滴定曲线估算，并证明了ML 2型配合物的形成。从红外光谱中，配体和配合物的吸收谱带的波数和/或强度变化表明，PO ，CO，CN（吡啶）和NH官能团的参与是可能的配位点。结果证明了某些合成物质充当配体的能力，这可用于配位化学领域的多种应用。
• Synthesis of New Conjugates 1H‑Pyrazolo[3,4-b]pyridine-phosphoramidate and Evaluation against Leishmania amazonensis
  作者：Antonia Medeiros、Julio Borges、Klaus Becker、Raquel Rodrigues、Leonor Leon、Marilene Canto-Cavalheiro、Alice Bernardino、Marcos de Souza、Leandro Pedrosa

  DOI：10.21577/0103-5053.20170126

  日期：——

  In this research three series of substituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidates were synthesized and characterized by infrared, H-1, C-13, and P-31 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and high-resolution mass spectrometry. The products were obtained in good yields (67-83%) under mild conditions by nucleophilic aromatic substitution reaction of aminoalkylphosphoramidates over 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines. These compounds were evaluated as antileishmanials against Leishmania amazonensis promastigotes in vitro. Among all, compounds of a series showed expressive antileishmanial activity. Two of them emerged as the most active, with IC50 values of 6.44 +/- 1.49 and 12.25 +/- 0.68 mu M. The cytotoxicity of this series was assessed on murine cells and presented values similar to the reference drug pentamidine.