(+/-)-5-Butyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one | 114543-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-Butyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
• 英文别名: 7a-butyl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 114543-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: HQOPUKLIVAZRKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-Butyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one 生成 5-Butyl-1-(β-hydroxyethyl)pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代辛酸酯 、 C.I.酸性橙108 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(+/-)-5-Butyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Wedler, Christine; Schick, Hans; Scharfenberg-Pfeiffer, Doris, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• Synthesis and 13C NMR spectra of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo [3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00476546

  日期：1987.10
• Chemical reactions of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo[3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00473324

  日期：1988.2
• SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1405-1408
  作者：SEDAVKINA, V. A.、LIZAK, I. V.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——