8syn-ethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; bromide | 30632-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8syn-ethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; bromide
• 英文别名: 8syn-ethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; bromide；8syn-Aethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; Bromid
• CAS: 30632-67-8
• 化学式: Br*C₁₀H₂₀NO
• 分子量: 250.179
• InChiKey: QVXWFASYGSJLKF-RUQHYDRESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8syn-ethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; bromide 在 strongly basic anion exchange resin 717 (201×7) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于四甲基哌啶 1-氧基的功能性离子液体 (FTIL) 的合成、（FTIL + 水）二元体系粘性流动活化的体积性质和热力学

  摘要：

  四甲基哌啶1-氧基（TEMPO）基离子液体的应用是天然化合物提取领域的一个新兴领域。在此，合成了基于 TEMPO 的功能性离子液体 (FTIL) [C n Tr][TEMPO-OSO 3 ] (n = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16)，并通过 FT-IR 对其进行了表征，1 H 核磁共振, 13C NMR和高分辨率质谱。测量了（FTILs + 水）二元体系粘性流动活化的体积特性和热力学。在实验条件下，随着疏水侧链长度的增加，FTILs与溶剂的相互作用减弱，FTILs离子与FTILs离子的相互作用增强。FTILs 是形成水结构的溶质。二元体系粘性流动的溶质活化过程是等库仑反应。半经验方法是预测一定浓度范围内（m  < 0.9 mol·kg -1）二元体系粘度的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2022.111707
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 endo-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 乙腈 作用下， 生成 8syn-ethyl-3endo-hydroxy-8anti-methyl-nortropanium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Zeile; Schulz, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1078,1083

  摘要：

  DOI：