methyl (2R)-2-[(3S,4S,6R)-4-methyl-1,1-dioxo-4a-phenylsulfanyl-3-propyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3H-furo[3,2-c]oxathiin-6-yl]propanoate | 870452-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(3S,4S,6R)-4-methyl-1,1-dioxo-4a-phenylsulfanyl-3-propyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3H-furo[3,2-c]oxathiin-6-yl]propanoate
• CAS: 870452-53-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆S₂
• 分子量: 428.571
• InChiKey: UPFSXNGYDKIYML-MPQVHJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(3S,4S,6R)-4-methyl-1,1-dioxo-4a-phenylsulfanyl-3-propyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3H-furo[3,2-c]oxathiin-6-yl]propanoate 在 镍 sodium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 lithium benzyloxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 benzyl (2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,6S,7R)-4,6-dimethyl-1,1-dioxo-3-propyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2,1lambda6-benzoxathiin-7-ol 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[(3S,4S,6R)-4-methyl-1,1-dioxo-4a-phenylsulfanyl-3-propyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3H-furo[3,2-c]oxathiin-6-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511

文献信息

• A General Sultone Route to the Pamamycin Macrodiolides—Total Synthesis of Pamamycin-621A and Pamamycin-635B
  作者：Petra Fischer、Ana Belén García Segovia、Margit Gruner、Peter Metz

  DOI：10.1002/anie.200501511

  日期：2005.9.26