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(4-Carbamimidoyl-2-chlorophenyl) benzoate | 84437-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Carbamimidoyl-2-chlorophenyl) benzoate
英文别名
——
(4-Carbamimidoyl-2-chlorophenyl) benzoate化学式
CAS
84437-15-0
化学式
C14H11ClN2O2
mdl
——
分子量
274.707
InChiKey
IJJVABWZKOLLSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Chloro-4-hydroxy-benzimidic acid methyl ester; hydrochloride 在 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (4-Carbamimidoyl-2-chlorophenyl) benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
    摘要:
    多种amidinophenol衍生物(27-47)及其苯甲酸酯(4-26)被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性,以及体外补体介导的溶血作用。4-(β-脒基乙烯基)苯基4-胍基苯甲酸酯(15)和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯(26)被发现具有强大的抑制活性,前者的IC50值为9×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls),后者的IC50值为3×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4466
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文献信息

  • US4514416A
    申请人:——
    公开号:US4514416A
    公开(公告)日:1985-04-30
  • US4570006A
    申请人:——
    公开号:US4570006A
    公开(公告)日:1986-02-11
  • Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
    作者:TAKASHI YAEGASHI、SHIGEKI NUNOMURA、TOSHIYUKI OKUTOME、TOYOO NAKAYAMA、MASATERU KURUMI、YOJIRO SAKURAI、TAKUO AOYAMA、SETSURO FUJII
    DOI:10.1248/cpb.32.4466
    日期:——
    Various amidinophenol derivatives (27-47) and their benzoates (4-26) were synthesized and evaluated for inhibitory activities against trypsin, plasmin, kallikrein, thrombin, Clr and Cls as well as in vitro complement-mediated hemolysis. 4-(β-Amidinoethenyl) phenyl 4-guanidinobenzoate (15) and 4-amidino-2-benzoylphenyl 4-guanidinobenzoate (26) were found to have potent inhibitory activities with IC50s of 9×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the former and 3×10-8M (trypsin) and 2×10-7M (Cls) for the latter.
    多种amidinophenol衍生物(27-47)及其苯甲酸酯(4-26)被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性,以及体外补体介导的溶血作用。4-(β-脒基乙烯基)苯基4-胍基苯甲酸酯(15)和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯(26)被发现具有强大的抑制活性,前者的IC50值为9×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls),后者的IC50值为3×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls)。
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