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2-[4'-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid methyl ester | 144182-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4'-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl-2-(4'-dimethylaminophenylazo)benzoate
2-[4'-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid methyl ester化学式
CAS
144182-36-5
化学式
C16H17N3O2
mdl
——
分子量
283.33
InChiKey
RTDXWXNFMAYVMS-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    54.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Change of Internal Hydrogen Bonding of Methyl Red upon Photoisomerization Monitored by Forced Rayleigh Scattering
    摘要:
    A nonmonotonic, decay-growth-decay type forced Rayleigh scattering (FRS) decay profile was observed in the study of methyl red to-MR) diffusion in polymer solutions in which the carboxylic hydrogen of o-MR can form a hydrogen bond with polymer chain segments (Lee and Lodge, J. Phys. Chern. 1987, 91, 5546; Lee et al. Macromolecules 1992, 25, 6977). The diffusivities of ground state o-MR (trans form) and of its photoexcited isomer (cis form) are different enough to show the nonmonotoic decay profile, but the origin of the behavior has not been fully understood. In order to elucidate this observation, the dependence of the decay profile shape on polymer concentration as well as on tempreature was investigated by FRS. From the results, we propose that the internal hydrogen-bonding strength between the carboxylic hydrogen and the azo nitrogen in o-MR changes upon photoisomerization from the trans to cis form, which results in the different diffusivities of the two isomers in hydrogen-bonding media. This proposition is supported by ab initio calculations on the molecular structure of o-MR.
    DOI:
    10.1021/jp9838442
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