butyl 3-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxy-1-piperidinyl)oxy]propanoate | 861228-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: butyl 3-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxy-1-piperidinyl)oxy]propanoate
• 英文别名: Butyl 3-(1,3-dithian-2-yl)-2-(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidin-1-yl)oxypropanoate
• CAS: 861228-36-6
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₄S₂
• 分子量: 489.784
• InChiKey: UJRWCAMYUJETKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxy-1-piperidinyl)oxy]propanoate 、 辛烯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到butyl 2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-4-[(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxy-1-piperidinyl)oxy]decanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻烷衍生的烷氧基胺作为单碳自由基前体

  摘要：

  提出了一种从 1,3-二噻烷衍生 C-2 中心自由基的新方法。自由基前体 2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷很容易由 1,3-二噻烷和稳定的氮氧化物制备。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻吩与缺电子烯烃的热反应根据所用的氮氧化合物提供氨基甲氧基化产物或氧化加成产物。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷也可用作苯乙烯受控活性自由基聚合的引发剂/调节剂。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865288
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-one-N-oxyl radical 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 butyl 3-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxy-1-piperidinyl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻烷衍生的烷氧基胺作为单碳自由基前体

  摘要：

  提出了一种从 1,3-二噻烷衍生 C-2 中心自由基的新方法。自由基前体 2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷很容易由 1,3-二噻烷和稳定的氮氧化物制备。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻吩与缺电子烯烃的热反应根据所用的氮氧化合物提供氨基甲氧基化产物或氧化加成产物。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷也可用作苯乙烯受控活性自由基聚合的引发剂/调节剂。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865288