(+)-colchiethanamine | 129724-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯乙基异喹啉生物碱
• 英文名称: (+)-colchiethanamine
• 英文别名: (1S)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
• CAS: 129724-55-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: IVZAZZKOQHAJCF-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(7-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)ethyl]phenol 生成 (+)-colchiethanamine
  参考文献：
  名称：

  TOJO, EMILIA;ONUR, MUSTAFA ALI;FREYER, ALAN J.;SHAMMA, MAURICE, J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 634-637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the 1-Phenethyltetrahydroisoquinoline Alkaloids (+)-Dysoxyline, (+)-Colchiethanamine, and (+)-Colchiethine
  作者：Raju Jannapu Reddy、Nobuyuki Kawai、Jun’ichi Uenishi

  DOI：10.1021/jo302157e

  日期：2012.12.21

  4-tetrahydroisoquinoline alkaloids (+)-dysoxyline (1), (+)-colchiethanamine (2), and (+)-colchiethine (3) are described. In the synthetic routes, coupling of a key, enatiomerically pure 1-(sulfonylmethyl)tetrahydroisoquinoline with aromatic aldehydes, performed by using the Julia–Kocienski reaction, afforded the corresponding 1-(β-styryl)-substituted tetrahydroisoquinolines with complete retention of

  描述了1-苯乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉碱类生物碱（+）-dysoxyline（1），（+）-colchiethanamine（2）和（+）-colchiethine（3）的不对称全部合成。在合成路线中，通过使用Julia-Kocienski反应将关键的对映体纯的1-（磺酰基甲基）四氢异喹啉与芳香醛偶联，得到相应的1-（β-苯乙烯基）取代的四氢异喹啉，并完全保留了绝对值。 C1碳原子上的构型。通过使用四或五个步骤的序列在这些过程中产生的产物的官能化，得到目标生物碱1 - 3。
• TOJO, EMILIA;ONUR, MUSTAFA ALI;FREYER, ALAN J.;SHAMMA, MAURICE, J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 634-637
  作者：TOJO, EMILIA、ONUR, MUSTAFA ALI、FREYER, ALAN J.、SHAMMA, MAURICE

  DOI：——

  日期：——