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hexacarbonyl chromium

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexacarbonyl chromium
英文别名
chromium hexacarbonyl;Carbon Monoxide; Chromium
hexacarbonyl chromium化学式
CAS
——
化学式
6CO*Cr
mdl
——
分子量
220.058
InChiKey
NMARTRYAYDQTJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexacarbonyl chromium异丁烯 在 paraformaldehyde 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到3-甲基-3-丁烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Alkenol production
    摘要:
    通过在选择的催化剂存在下,将烯烃与甲醛进行反应,可以显著提高烯醇的产量。根据一种实施方式,在选择的催化剂存在下,从异丁烯和甲醛中可以产生良好产率的烷基-3-烯-1-醇,这些催化剂包括IB族金属、VIB族金属、VB族金属、VIIB族金属、III族金属、碱金属、碱土金属和氟化铝。
    公开号:
    US03960973A1
  • 作为产物:
    描述:
    Cr(CO)5(bis-(diphenylphosphino)-methane) 以 solid 为溶剂, 生成 hexacarbonyl chromium
    参考文献:
    名称:
    Thermal degradation of the transition metal carbonyl complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01905166
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文献信息

  • Organometallic compounds
    作者:M. Gielen、M.R. Barthels、M. De Clercq、C. Dehouck、G. Mayence
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88289-3
    日期:1972.1
    Diastereotopic nonequivalence is described for molecules of the type R′Me2-SnCHY(CH3) (with YC2H5, C6H5 and with various R′ groups), for meso-R″2 Sn(CHYCH3)2 (with R″CH3, CH2C6H5) and for diastereoisomers such as Me4-n- Sn(CHZCH3)n [ZEt, Pr; n2,3] and Me-i-Pr-cyclo-HexSnCH(CH3) (C6H5).
    非对映异构非对等是该类型R'Me的分子描述2 -SnCHY(CH 3)(与YC 2 ħ 5,C 6 H ^ 5并与各R'基团),对于内消旋-R“ 2 SN(CHYCH 3)2(具有R” = CH 3,CH 2 C 6 H 5),对于非对映异构体,例如Me 4- n - Sn(CHZCH 3)n [Z = Et,Pr; Ñ 2,3]和Me-I-PR-环HexSnCH(CH 3)(C 6 H ^ 5)。
  • Carbonylation process for the production of aromatic acids or esters
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US04654436A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    This invention relates to a novel carbonylation process for the production of aromatic carboxylic acids or esters of aromatic. More particularly, this invention relates to a process for the carbonylation of aromatic iodides or bromides with carbon monoxide in the presence of a palladium catalyst promoted with a Group VIB carbonyl and in the presence of an alcohol or water in a base reaction medium having a pKa greater than about 8. When the alcohol is used the product is the ester. When water is used the product is the carboxylic acid.
    这项发明涉及一种用于生产芳香羧酸或芳香酯的新型羰基化过程。更具体地说,这项发明涉及一种在存在钯催化剂的情况下,通过碳一氧化物对芳香碘化物或溴化物进行羰基化的过程,同时在碱性反应介质中存在一种受VIB族羰基促进的钯催化剂和醇或水。当使用醇时,产物是酯。当使用水时,产物是羧酸。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.4.1, page 75 - 86
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • A laser flash photolysis study of photochemical carbonyl substitution in M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) with 1,10-phenanthroline
    作者:Shigero Oishi
    DOI:10.1021/om00096a001
    日期:1988.6
  • Flash photolysis of chromium hexacarbonyl in perfluorocarbon solvents. Observation of a highly reactive chromium pentacarbonyl
    作者:Roland Bonneau、John M. Kelly
    DOI:10.1021/ja00523a080
    日期:1980.1
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