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tert-butyl (2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate | 1401454-74-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate化学式
CAS
1401454-74-7
化学式
C21H45NO4Si2
mdl
——
分子量
431.764
InChiKey
OCXLVQYWEYYFGZ-AQKKSAQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2S,3R)-tert-butyl 2-(acetoxymethyl)-3-(hydroxymethyl)-aziridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶开始合成(-)-奥司他韦磷酸盐(达菲)
    摘要:
    磷酸奥司他韦(Tamiflu)是由顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶合成的。在用Boc基团保护顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶后,脱对称反应提供了手性氮丙啶,这是安装所需的含氮原子的立体异构中心的关键中间体。烯丙基化和闭环复分解是获得成功转化为所需磷酸奥司他韦的环状产物的关键反应。
    DOI:
    10.1021/jo3015853
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 cis-2,3-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)aziridine 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶开始合成(-)-奥司他韦磷酸盐(达菲)
    摘要:
    磷酸奥司他韦(Tamiflu)是由顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶合成的。在用Boc基团保护顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶后,脱对称反应提供了手性氮丙啶,这是安装所需的含氮原子的立体异构中心的关键中间体。烯丙基化和闭环复分解是获得成功转化为所需磷酸奥司他韦的环状产物的关键反应。
    DOI:
    10.1021/jo3015853
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文献信息

  • Synthesis of (−)-Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) Starting from <i>cis</i>-2,3-Bis(hydroxymethyl)aziridine
    作者:Hong-Se Oh、Han-Young Kang
    DOI:10.1021/jo3015853
    日期:2012.10.5
    Oseltamivir phosphate (Tamiflu) has been synthesized from cis-2,3-bis(hydroxymethyl)aziridine. After protection of the cis-2,3-bis(hydroxymethyl)aziridine with a Boc group, desymmetrization provided a chiral aziridine, which was a key intermediate to install the required stereogenic center containing a nitrogen atom. Allylation and ring closing metathesis are the key reactions to obtain the cyclic
    磷酸奥司他韦(Tamiflu)是由顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶合成的。在用Boc基团保护顺式-2,3-双(羟甲基)氮丙啶后,脱对称反应提供了手性氮丙啶,这是安装所需的含氮原子的立体异构中心的关键中间体。烯丙基化和闭环复分解是获得成功转化为所需磷酸奥司他韦的环状产物的关键反应。
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