Butyl-phosphinsaeure-diisopropylester | 76297-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Butyl-phosphinsaeure-diisopropylester
• 英文别名: Diisopropylbutylphosphonit；butyl-di(propan-2-yloxy)phosphane
• CAS: 76297-11-5
• 化学式: C₁₀H₂₃O₂P
• 分子量: 206.265
• InChiKey: WYVHWNYDCARULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-phosphinsaeure-diisopropylester 、 1,2-二溴乙烷 生成 Ethylen-P,P'-dibutyl-diphosphinsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz,P., Roczniki Chemii, 1964, vol. 38, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 丁基二氯膦 在 吡啶 作用下， 生成 Butyl-phosphinsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz,P., Roczniki Chemii, 1964, vol. 38, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：Yu. I. Rudzevich

  DOI：10.1023/a:1023389128977

  日期：——

  A series of calix[6]arenes substituted with phosphoryl functional groups were prepared by the Arbuzov reaction of hexakis(chloromethyl)calix[6]arene hexamethyl ether with isopropyl esters of trivalent phosphorus acids, followed by appropriate chemical transformations. Molecular modeling and NMR data show that phosphorylated calix[6]arenes exist in the stereochemically labile 1,2-alternate conformation. The extractive power of these compounds with respect to americium and europium was studied. Due to the cooperative binding of the metal cation with phosphoryl groups, the phosphorylated calixarenes are more effective extractants than their acylcic analogs and commercial organophosphorus extractants.