N-methyl-2-[[2-(methylamino)phenyl]diazenyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-methyl-2-[[2-(methylamino)phenyl]diazenyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: JUSOBDNLDLZNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N-methyl-2-[[2-(methylamino)phenyl]diazenyl]aniline 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶氮酰胺和正金属化偶氮亚胺铂（II）配合物的合成，表征，结构和氧化还原性能

  摘要：

  摘要配体bis-2,2'-（N-烷基氨基）偶氮苯1a–c与K2 [PtCl4]在甲醇中以1：1的比例反应生成了两种类型的Pt（II）配合物2a–b和2c。配体1a–b产生新的Pt（II）氨基偶氮偶氮配合物，而1c通过配体的一个仲胺（–CH2-NH–）的不寻常氧化脱氢形成亚胺（–CH N -） 功能。所有三种配合物均通过1 H NMR和IR光谱以及元素分析进行​​了表征。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了两种络合物（2a和2c）的固态结构。衍射分析表明，配体1a以单阴离子三齿（N，N，N）的方式与Pt（II）离子结合，提供扭曲的正方形平面几何形状，其中第四个配位点由一个氯配体满足。相反，1c配体以双阴离子四齿（C，N，N，N）的方式与Pt（II）离子结合，从而提供了扭曲的正方形平面几何形状。几种较弱的非共价作用力负责改变晶格中的分子堆积。还检查了新配合物的氧化还原性质。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.047
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯基)二氮烯基]苯胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到N-methyl-2-[[2-(methylamino)phenyl]diazenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  偶氮酰胺钯（II）配合物：合成，表征和在CC交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  摘要在K2CO3存在下，通过2,2'-二氨基偶氮苯与烷基卤的反应，制备了新设计的三齿配体bis-2,2'-（N-烷基氨基）偶氮苯1a-1d。这些配体与Na2 [PdCl4]在甲醇中以1：1的比例反应，得到新的Pd（II）配合物2a–2d。所有化合物均通过1 H NMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了配体1a和两个配合物（2a和2c）的固态结构。衍射分析表明，配体以单阴离子三齿（N，N，N）的方式与Pd（II）离子结合，提供了扭曲的正方形平面几何形状，其中第四个位置被一个氯化物配体占据。空气/水分稳定的络合物2a被用作在温和条​​件下Suzuki和Heck反应的有效催化剂。该催化剂对几种芳基卤化物与苯基硼酸和苯乙烯的偶联显示出很高的催化活性，提供了出色的收率。此外，可通过简单的色谱分离容易地回收催化剂，并重复使用多达三遍，而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.06.055

文献信息

• Tetradentate amido azo Schiff base Cu(II), Ni(II) and Pd(II) complexes: Synthesis, characterization, spectral properties, and applications to catalysis in C–C coupling and oxidation reaction
  作者：Jahar Lal Pratihar、Paritosh Mandal、Chung Kung Lai、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.002

  日期：2019.3

  azomethine nitrogen and phenolic oxygen atoms. The redox property of Cu(L1) and Ni(L1) and emission behavior of ligand H2L1 and complexes Cu(L1) and Ni(L1) were examined. The complex Cu(L1) shows excellent catalytic activity towards oxidation of benzyl alcohol to benzyldehyde (under solvent-free condition) using H2O2 as the oxidant. Complex Pd(L1) acts as highly efficient catalyst in the Suzuki–Miyaura

  摘要通过水杨醛与（2-（（2-氨基苯基）二氮烯基）-N-烷基苯胺）反应合成了新的席夫碱配体（H2L1和H2L2），并用于与Cu（II），Ni的配合物的制备。 （II）和Pd（II）金属离子。通过UV-Vis，IR和1H NMR光谱检查了合成化合物的结构特征。通过单晶X射线衍射确定席夫碱（H2L1）和两种金属配合物Cu（L1）和Ni（L2）的晶体结构。研究表明，合成的席夫碱以四齿（N，N，N，O）配体形式存在，并通过酰胺氮，偶氮氮，偶氮甲碱氮和酚氧原子的供体原子与金属离子键合。研究了Cu（L1）和Ni（L1）的氧化还原性质以及配体H2L1和配合物Cu（L1）和Ni（L1）的发射行为。Cu（L1）络合物使用H2O2作为氧化剂，对苯甲醇氧化为苄基醛（在无溶剂条件下）表现出出色的催化活性。在各种芳基卤化物与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，络合物Pd（L1）可作为高效催化剂，在