7-(triethylsilyl)-2'-(triisopropylsilyloxy)-3'-dephenyl-3'-(isobutenyl)-2-debenzoyl-2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-docetaxel | 564476-31-9

• 英文名称: 7-(triethylsilyl)-2'-(triisopropylsilyloxy)-3'-dephenyl-3'-(isobutenyl)-2-debenzoyl-2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-docetaxel
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,12-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-4-enoyl]oxy-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] 2,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 564476-31-9
• 化学式: C₅₈H₉₃NO₁₆Si₂
• 分子量: 1116.54
• InChiKey: CXEBLSCTGGTTCL-XGNKIJLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  220.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(triethylsilyl)-2'-(triisopropylsilyloxy)-3'-dephenyl-3'-(isobutenyl)-2-debenzoyl-2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-docetaxel 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2'-(triisopropylsilyloxy)-3'-dephenyl-3'-(isobutenyl)-2-debenzoyl-2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents containing novel potent taxanes and their therapeutic use

  摘要：

  本发明的范围包括含有连接基的有效紫杉醇类化合物。还包括一种细胞毒性剂，该细胞毒性剂包括一个或多个紫杉醇类化合物与一个细胞结合剂连接。还包括一种治疗组合物，用于诱导选定细胞群体的细胞死亡，包括：（A）通过连接基与细胞结合剂共价键合的一个或多个紫杉醇类化合物的细胞毒性量，以及（B）一种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还包括一种诱导选定细胞群体的细胞死亡的方法，包括将含有目标细胞或组织的靶细胞与连接有一个或多个紫杉醇类化合物的细胞结合剂的细胞毒性剂的有效量接触。

  公开号：

  US20040024049A1
• 作为产物：
  描述：

  7,10,13-tris(triethylsilyl)-2-debenzoyl-10-deacetylbaccatin III 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 一水合肼 、 达卡巴嗪 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-(triethylsilyl)-2'-(triisopropylsilyloxy)-3'-dephenyl-3'-(isobutenyl)-2-debenzoyl-2-(2,5-dimethoxybenzoyl)-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent taxoids for tumor-specific delivery using monoclonal antibodies

  摘要：

  The targeted delivery of taxoids, in the form of taxane-antibody immunoconjugates, requires the preparation of taxoids containing moieties suitable for their conjugation to monoclonal antibodies. A series of taxoids incorporating a disulfide-containing linker at various positions of the taxoid framework have been prepared to investigate the most suitable position for conjugation. A second series of taxoids modified at the C-2 position aimed at increasing the potency of these taxanes has also been prepared. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.027