2-[3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepin-3-one | 133365-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-[3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepin-3-one
• 英文别名: 2-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one
• CAS: 133365-59-0
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 295.382
• InChiKey: DFTYJDJSSNLUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 、 2,5,6,7,8,9-六氢-3H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]氮杂烷-3-酮 生成 2-[3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having serotonine 2-receptor antagonistic activity

  摘要：

  一种由式(I)表示的杂环化合物：##STR1##其中R1表示氢原子、烷基组、可能被一个或多个选自卤素原子、烷氧基组、烷基组和三卤甲基组的取代基取代的芳基组；λ表示0或1；环A表示含有与三嗪环共用氮原子的6元杂环环，该环可能含有一个或多个双键；Y表示具有1至15个碳原子的取代或未取代的亚烷基组；Q表示由式(II)表示的组：##STR2##其中R2、R3、R4和R5由本文披露的取代基表示；或其盐，以及其中间体。式(I)的化合物或其盐表现出对血清素2受体的选择性拮抗活性，并可用于预防或治疗循环系统疾病，例如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍。

  公开号：

  US05232924A1

文献信息

• Heterocyclic triazin or triazolo compounds having serotonin 2-receptor antagonistic activity
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0401707B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5232924A
  申请人：——

  公开号：US5232924A

  公开（公告）日：1993-08-03
• Heterocyclic compound having serotonine 2-receptor antagonistic activity
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05232924A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A heterocyclic compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkoxy group, an alkyl group and a trihalogenomethyl group; .lambda. represents 0 or 1; ring A represents a 6 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom shared with the triazine ring and which may contain one or more double bonds; Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 15 carbon atoms; and Q represents a group represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are represented by substituents disclosed herein; or salt thereof, and intermediates therefor are described. The compound of formula (I) or salt thereof exhibit selective serotonin 2-receptor antagonistic activity and are useful for the prevention or treatment of circulatory diseases, e.g., ischemic heart diseases, cerebral vessel disturbances, and peripheral circulation disturbances.

  一种由式(I)表示的杂环化合物：##STR1##其中R1表示氢原子、烷基组、可能被一个或多个选自卤素原子、烷氧基组、烷基组和三卤甲基组的取代基取代的芳基组；λ表示0或1；环A表示含有与三嗪环共用氮原子的6元杂环环，该环可能含有一个或多个双键；Y表示具有1至15个碳原子的取代或未取代的亚烷基组；Q表示由式(II)表示的组：##STR2##其中R2、R3、R4和R5由本文披露的取代基表示；或其盐，以及其中间体。式(I)的化合物或其盐表现出对血清素2受体的选择性拮抗活性，并可用于预防或治疗循环系统疾病，例如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍。