((η5-C5(CH3)5Cl2)(CO)2)tantalum (tetrahydrofurane) | 98688-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: ((η5-C5(CH3)5Cl2)(CO)2)tantalum (tetrahydrofurane)
• 英文别名: tantalum Cl2(η5-C5(CH3)5)(CO)2 tetrahydrofuran
• CAS: 98688-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂O₃Ta
• 分子量: 515.211
• InChiKey: PBJAPDDMUTUYNY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5Cl2)(CO)2)tantalum (tetrahydrofurane) 在 butadiene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Daekeun; Curtis, M. David, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 1 - 5

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5Cl3)silyltrimethylene)tantalum 在 四氢呋喃 、 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((η5-C5(CH3)5Cl2)(CO)2)tantalum (tetrahydrofurane)
  参考文献：
  名称：

  Ether cleavage following insertion of carbon monoxide into the tantalum-silicon bond of (.eta.5-C5Me5)Ta(SiMe3)Cl3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00308a052

文献信息

• Mononuclearη2(4e)-Bonded Phosphaalkyne Complexes; Selective Formation of a 1,2-Diphosphacyclobutadiene Tantalum Complex
  作者：Andrew D. Burrows、Alk Dransfeld、Michael Green、John C. Jeffery、Cameron Jones、Jason M. Lynam、Minh T. Nguyen

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3221::aid-anie3221>3.0.co;2-v

  日期：2001.9.3

  Only the 1,2-diphosphacyclobutadiene and none of its 1,3 isomer was obtained in the reaction of 1 with tBuC≡P to give 2. In complex 1, which was prepared from [TaCl2 (η5 -C5 Me5 )(CO)2 (thf)] and tBuC≡P, the phosphaalkyne adopts an η2 (4e) bonding mode according to NMR data, crystal structure analysis, and theoretical calculations.

  仅在1与tBuC≡P反应得到1,2- diphosphacyclobuTAdiene和其任何异构体1,3，得到2.在配合物1，这是由[TACL 2（η 5 -C 5我5） （CO）2（THF）]和tBuC≡P，所述phosphaalkyne采用一个η 2根据NMR数据，晶体结构分析，和理论计算（4E）键合方式。
• Cp*TaCl2B4H8: synthesis, crystal structure and spectroscopic characterization of an air-stable, electronically unsaturated, chiral tantalaborane
  作者：Simon Aldridge、Hisako Hashimoto、Maoyu Shang、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1039/a706483g

  日期：——

  Reaction between Cp*TaCl4 (Cp* = η5-C5H5) and BH3·thf at 40 °C yields the pale red electronically unsaturated cluster Cp*TaCl2B4H8 1 which despite having two electrons fewer than the seven pairs required for the observed square pyramidal geometry is stable in air; viewed as a cluster, 1 is the first example of an unsaturated cluster containing a single metal atom; viewed as a chiral 16-electron organometallic complex it is isoelectronic with Cp(C2B9H11)TaCl2 and Cp[(Me3Si)2C2B4H4]TaCl2.

  Cp*TaCl4（Cp* = η5-C5H5）和BH3·thf在40 °C下的反应生成浅红色的电子不饱和簇Cp*TaCl2B4H8 1，尽管它比观察到的正方锥几何所需的七对电子少两个，但在空气中是稳定的；作为簇，1是不饱和簇中第一个包含单个金属原子的例子；作为手性16电子有机金属络合物，它与Cp(C2B9H11)TaCl2和Cp[(Me3Si)2C2B4H4]TaCl2具有相同的电子数。
• Carbonylation chemistry of the tantalum silyl (.eta.5-C5Me5)Cl3TaSiMe3. Synthesis, characterization, and reaction chemistry of (.eta.5-C5Me5)Cl3Ta(.eta.2-COSiMe3) and derivatives
  作者：John Arnold、T. Don Tilley、Arnold L. Rheingold、Steven J. Geib、Atta M. Arif

  DOI：10.1021/ja00183a026

  日期：1989.1
• Kwon, Daekeun; Curtis, M. David; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3489 - 3490
  作者：Kwon, Daekeun、Curtis, M. David、Rheingold, Arnold L.、Haggerty, Brian S.

  DOI：——

  日期：——
• Kwon, Daekeun; Real, Julio; David Curtis, Organometallics, <hi>1991</hi>, vol. 10, # 1, p. 143 - 148
  作者：Kwon, Daekeun、Real, Julio、David Curtis、Rheingold, Arnold、Haggerty, Brian S.

  DOI：——

  日期：——