bisamminegold(I) tetrafluoroborate | 161041-84-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: bisamminegold(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: azane;gold(1+);tetrafluoroborate
• CAS: 161041-84-5
• 化学式: AuH₆N₂*BF₄
• 分子量: 317.832
• InChiKey: PWJBZTIHWIBAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisamminegold(I) tetrafluoroborate 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到azane;1-ethynyl-4-methylbenzene;gold(1+)
  参考文献：
  名称：

  Yau, John; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氨 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到bisamminegold(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [Au(NH3)2]+ salts and the crystal structure of [Au(NH3)2]Br

  摘要：

  The complexes [Au(NH(2)R)(2)]X (R = H, Me, Et or Bu(t); X = Br, SbF6 or BF4) have been synthesised and characterised by IR, NMR spectra and by thermal gravimetric and differential scanning calorimetry techniques; the single-crystal structural determination of [Au(NH3)(2)]Br has confirmed the linear co-ordination about gold and highlighted some interesting bond-length differences compared to [Ag(NH3)(2)]NO3.

  DOI：

  10.1039/dt9950000319

文献信息

• Coordination Chemistry of the Solvated Ag^I and Au^I Ions in Liquid and Aqueous Ammonia, Trialkyl and Triphenyl Phosphite, and Tri-<i>n</i>-butylphosphine Solutions
  作者：Kersti B. Nilsson、Ingmar Persson、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1021/ic060175v

  日期：2006.8.1

  chemistry of solvated Ag(I) and Au(I) ions has been studied in some of the most strong electron-pair donor solvents, liquid and aqueous ammonia, and the P donor solvents triethyl, tri-n-butyl, and triphenyl phosphite and tri-n-butylphosphine. The solvated Ag(I) ions have been characterized in solution by means of extended X-ray absorption fine structure (EXAFS), Raman, and (107)Ag NMR spectroscopy and

  已在一些最强电子对供体溶剂，液态和氨水以及P供体溶剂三乙基，三正丁基和三苯基中研究了溶剂化的Ag（I）和Au（I）离子的配位化学亚磷酸酯和三正丁基膦。已通过扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS），拉曼光谱和（107）Ag NMR光谱对溶液中的Ag（I）离子进行了表征，并通过热重分析，EXAFS和拉曼光谱对固体溶剂化物进行了表征。Ag（I）离子在氨水和液态氨溶液中具有二配位和三配位，平均Ag-N键距分别为2.15（1）和2.26（1）A。[Ag（NH3）3] ClO4.0.47 NH3（1）的晶体结构揭示了围绕Ag（I）离子的规则三角共平面配位，Ag-N键距为2.263（6）A和一个Ag ... Ag距离为3。278（2）A分离配合物。分析了1的分解产物，其中之一[Ag（NH3）2] 已通过EXAFS进行了结构表征，表明[Ag（NH3）2]单元通过高氯酸根的双O桥连接成链离子 Ag
• A Gold(I)[2]Catene
  作者：D. Michael P. Mingos、John Yau、Stephan Menzer、David J. Williams

  DOI：10.1002/anie.199518941

  日期：1995.9.15