3,3'-diamino-4,4'-azofurazan | 78644-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3,3'-diamino-4,4'-azofurazan
• 英文别名: 4,4'-diamino-3,3'-azofurazan；1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4,4'-azobis-；4-[(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 78644-90-3
• 化学式: C₄H₄N₈O₂
• 分子量: 196.128
• InChiKey: YBRXRTHOHUWQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diamino-4,4'-azofurazan 在 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4,4'-bis(dichloroamino)-3,3'-azofurazan
  参考文献：
  名称：

  4,4'-双(二氯氨基)-和4,4'-双(氯氨基)-3,3'-偶氮呋咱的合成，二氯氨基-和氯氨基呋喃的第一个代表

  摘要：

  二氯氨基-和氯氨基呋咱的第一个代表，即4,4'-双(二氯氨基)-和4,4'-双(氯氨基)-3,3'-偶氮呋咱是通过4,4'-的氯化合成的diamino-3,3'-azofurazan 和次氯酸钠在 CH2Cl2-H2O 混合物中。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0198-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diaminohydrazofurazan 在 nickel(II) sulphate 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到3,3'-diamino-4,4'-azofurazan
  参考文献：
  名称：

  实用的将呋喃呋喃阳极氧化为偶氮呋喃的环保途径†

  摘要：

  羟基氧化镍（NiOOH）阳极已被证明是一种有效的工具，可将氨基呋喃类化合物氧化为约20摩尔的偶氮呋喃类化合物。在室温下为1％的碱水溶液。电化学反应简单方便，消除了使用昂贵和有毒的有机或无机氧化剂的麻烦。所需偶氮化合物的绿色经济制备方法非常清洁，由于阴极还原，仅产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c5ra05726d

文献信息

• Intermolecular Weak Hydrogen Bonding (Het-H-N/O): an Effective Strategy for the Synthesis of Monosubstituted 1,2,4,5-Tetrazine-Based Energetic Materials with Excellent Sensitivity
  作者：Yingle Liu、Gang Zhao、Qiong Yu、Yongxing Tang、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02484

  日期：2019.12.20

  A series of monosubstituted 1,2,4,5-tetrazine-based energetic materials was effectively synthesized and fully characterized with IR, multinuclear nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental analyses. Heats of formation and detonation performances were determined using Gaussian 03 and EXPLO5 v6.01 programs, which show that 5 and 9 as secondary explosives have detonation velocities superior to the

  有效地合成了一系列单取代的1,2,4,5-四嗪基高能材料，并通过IR，多核核磁共振（NMR）和元素分析对其进行了全面表征。使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序确定了形成热和爆轰性能，这些程序显示5和9作为二次炸药的爆炸速度要优于当前的二次爆炸基准三氨基三硝基苯（TATB）。重要的是，化合物2、5和9首先通过单晶X射线衍射和Hirshfeld表面计算进行了表征，并且这些化合物之间的一些分子间弱氢键（Het-HN / O）证明了这些弱相互作用与出色分子之间的关系。高能材料的敏感性。
• 一种能够同时检测TNT与TNP的荧光探针及其制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN111943907B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及一种TNT、TNP检测探针的制备方法，属于小分子荧光材料领域。本发明将3,4‑二氨基呋咱与碳酸氢钠反应，并将其用DMSO/H2O重结晶，制备出3,3′‑二氨基‑4,4′‑偶氮呋咱；将3,3′‑二氨基‑4,4′‑偶氮呋咱和2‑羟基‑1‑萘甲醛反应制备双功能荧光分子探针；将产物过滤洗涤并烘干称重，得暗红色固体产物，得到最终产品。该探针实现在紫外和荧光两个通道上对TNT和TNP同时快速选择性识别，尤其是在荧光通道，加入TNT和TNP以后不仅探针分子的荧光强度发生不同程度的淬灭而且发射峰也出现不同程度的红移，这对于区别性检测TNT和TNP十分有效。
• A study of N-trinitroethyl-substituted aminofurazans: high detonation performance energetic compounds with good oxygen balance
  作者：Qiong Yu、Zhixin Wang、Bo Wu、Hongwei Yang、Xuehai Ju、Chunxu Lu、Guangbin Cheng

  DOI：10.1039/c4ta06974a

  日期：——

  AnN-nitrated trinitroethylamino azofurazan derivative possesses an oxygen balance of zero and exhibits outstanding detonation properties (D, 9486 m s⁻¹;P, 40.8 GPa).

  一种An-N硝化的三硝基乙基氨基偶氮呋咱衍生物具有零氧平衡，表现出杰出的爆炸性能（D，9486 m/s；P，40.8 GPa）。
• Dense Energetic Nitraminofurazanes
  作者：Dennis Fischer、Thomas M. Klapötke、Marius Reymann、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201400362

  日期：2014.5.19

  give corresponding 3,3′‐dinitramino‐4,4′‐bifurazane (4), 3,3′‐dinitramino‐4,4′‐azofurazane (5) and 3,3′‐dinitramino‐4,4′‐azoxyfurazane (6), respectively. The neutral compounds show very imposing explosive performance but possess lower thermal stability and higher sensitivity than hexogen (RDX). More than 40 nitrogen‐rich compounds and metal salts were prepared. Most compounds were characterized by low‐temperature

  3,3'-二氨基-4,4'-呋喃二氮（1），3,3'-二氨基偶氮-4,4'-呋喃二氮（2）和3,3'-二氨基氮氧基-4,4'-呋喃二氮（3）在100％HNO 3中进行硝化，得到相应的3,3'-二氨基氨基-4,4'-二呋喃氮烷（4），3,3'-二氨基氨基-4,4'-偶氮呋喃氮烷（5）和3,3'- dinitramino‐4,4'‐azoxyfurazane（6）， 分别。中性化合物表现出非常强的爆炸性，但比己系生成剂（RDX）具有更低的热稳定性和更高的灵敏度。制备了40多种富氮化合物和金属盐。大多数化合物的特征在于低温X射线衍射，所有化合物均通过红外和拉曼光谱，多核NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法（DSC）表征。使用EXPLO5代码基于计算出的（CBS-4M）地层热和X射线密度计算出的高能性能支持了硝基氨基呋喃烷作为高能材料的高能性能。还探讨了对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。此外，阴离子
• Synthesis, Characterization and Properties of Ureido‐Furazan Derivatives
  作者：Tobias S. Hermann、Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/jhet.3109

  日期：2018.4

  razan and 3,4‐dinitroureido‐furazan. Furthermore, furazan derivatives linked to a second amino‐oxadiazole were synthesized. All compounds were intensively characterized by X‐ray diffraction measurements, NMR spectroscopy, vibrational spectroscopy (IR, Raman), BAM sensitivity tests and differential thermal analysis. The energetic properties were calculated using Explo5 6.03.

  进行了多种氨基呋喃呋喃与氯磺酰基异氰酸酯的反应，以合成脲基呋喃烷。在3-硝基-4-硝基脲基呋喃和3,4-二硝基脲呋喃中，硝化成硝基脲基呋喃成功。此外，还合成了与第二个氨基恶二唑连接的呋喃山衍生物。通过X射线衍射测量，NMR光谱，振动光谱（IR，拉曼光谱），BAM敏感性测试和差热分析对所有化合物进行了深入的表征。使用Explo5 6.03计算能量性质。