2-[(7S)-7-甲基-1,2,3,6-四氢氮杂-7-基]苯酚 | 922191-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 2-[(7S)-7-甲基-1,2,3,6-四氢氮杂-7-基]苯酚
• 英文名称: (S)-2-(2-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[(2S)-2-Methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-yl]phenol；2-[(7S)-7-methyl-1,2,3,6-tetrahydroazepin-7-yl]phenol
• CAS: 922191-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: KYWNOCUBLIXMJQ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-[(7S)-7-甲基-1,2,3,6-四氢氮杂-7-基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Phenol-Directed Enantioselective Allylation of Aldimines and Ketimines

  摘要：

  Phenols are effective directing and activating groups for our allylchlorosilane reagents, allowing the highly enantioselective allylation of a range of 2-aminophenol-derived aldimines. When the phenol is incorporated into the substrate ketimines may be allylated highly enantioselectively, leading to the experimentally simple synthesis of a range of tertiary carbinamine structures.

  DOI：

  10.1021/ol062589y